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醫學文件寫作與顧問服務

維州的醫學文件撰寫團隊在新藥開發各階段，從前臨床進入臨床直至最終取得產品許可證 ... 美國FDA Q-Submission 會議; 美國FDA 513(g) 產品法規定位; 台灣CDE 諮詢會議.

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