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歐盟醫療器材法規(MDR)與單一識別系統要求 - 衛生福利部食品 ...

UDI貼印. • 本體標示(direct marking). ▫ 適用對象：可重覆使用器材(reusable devices). ▫ 耐用性要求：產品生命週期內皆能被讀取.

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