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欧盟医疗器械法规MDR正式执行,这些变化需关注 - 中国食品 ...
这是基于人体脆弱性并考虑到与器械技术设计和制造相关的潜在风险为分类原则进行的风险分级。 表为欧盟医疗器械分类。 这次欧盟MDR新规中,对医疗器械 ...
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