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人類細胞治療製劑臨床試驗申請作業及審查基準

（http://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/）』登錄該申請之臨床試驗計畫內容摘要，. 包括試驗委託者、試驗產品名稱/成分/劑量/劑型、試驗計畫編號、試驗計畫.

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