你即將離開本站

並前往https://www.bionetcorp.com/uploads/download/nipt%E9%9D%9E%E4%BE%B5%E5%85%A5%E6%80%A7%E8%83%8E%E5%85%92%E6%9F%93%E8%89%B2%E9%AB%94%E6%AA%A2%E6%B8%AC_q%E5%AF%B6plus%E5%8D%81%E5%9B%9B%E5%90%88%E4%B8%80_0222105735.pdf

非侵入性胎兒染色體檢測 - 訊聯生技

套數異常以及發生率高的7種染色體微小片段缺失 ... 三X染色體症候群. （47,XXX）. 柯林菲特氏症. (47,XXY). 47,XYY症候群. (47,XYY) ... 篩檢多項胎兒常見染色體異常.

確定！ 回上一頁

查詢 「47 xxy染色體異常」的人也找了：

  1. xxy染色體名人
    2.
  2. xxy染色體ptt
    3.
  3. 性染色體異常
    4.
  4. xxy症候群
    5.
  5. 第 22對 染色體 多 一條
    6.
  6. 染色體多一條唐氏症
    7.
  7. 47, XYY
    8.
  8. 克氏症候群
    9.