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罕病最新研究 - 台灣神經罕見疾病學會

10月9日在《新英格蘭醫學雜誌》發表為罕見遺傳病的患者客製的寡核苷酸療法的Patient-Customized Oligonucleotide Therapy for a Rare Genetic Disease（ ＞ ).

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