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本通報表適用於所有在臨床試驗階段所發生之不良事件以下為各 ...

*4. 通報者資料. 姓名︰. 電話︰ 電子郵件信箱：. 服務機構︰. 地址︰. 職稱：. 不良藥品相關資料. 5. 不良藥品資料. *許可證字號： *藥品商品名：. （中文） （英文）.

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