雖然這篇雷特氏症自閉症鄉民發文沒有被收入到精華區：在雷特氏症自閉症這個話題中，我們另外找到其它相關的精選爆讚文章
在 雷特氏症自閉症產品中有10篇Facebook貼文，粉絲數超過2萬的網紅蘇摸摸。編輯日常，也在其Facebook貼文中提到， #公益 #您的一票決定愛的力量 根據內政部資料顯示，台灣有上萬家的非營利組織，每年超過新台幣400億元的愛心捐款，但超過80%集中在幾大公益團體，中小型社福團體因為知名度不高，或本身行銷能力受限，幾乎無法獲得愛心資源。 - 值得注意✨2020台新銀行公益慈善基金會「贊助投票計劃」✨，今年共有302個...
2020-05-25 16:01:46
今日也是做義工🥰 今日義工拍攝，服務對象：青草音符。 青草音符係由幾個基督徒組成，佢哋的服務宗旨 ：推動公眾了解及接納身心受障人士、協助身心受障人士及家長融入社會、動員身心受障人士及家長服務社群、倡導身心受障人士的服務和權益和建立傷健共融、關愛社會。 而且佢哋透過音樂令罕有疾病嘅兒童（雷特氏症、自閉...
今日也是做義工🥰 今日義工拍攝，服務對象：青草音符。 青草音符係由幾個基督徒組成，佢哋的服務宗旨 ：推動公眾了解及接納身心受障人士、協助身心受障人士及家長融入社會、動員身心受障人士及家長服務社群、倡導身心受障人士的服務和權益和建立傷健共融、關愛社會。 而且佢哋透過音樂令罕有疾病嘅兒童（雷特氏症、自閉症、杜興氏肌肉營養不良症等）和家長一齊重拾信心。 好開心今日為佢哋的其中三個家庭拍照，希望讓佢哋留下美好記憶。 認識佢哋係一個好特別的緣份。相處中我見到佢地除咗好有愛而且亦好有耐性，真係十分欣賞👍🏻 我哋好開心地玩咗一日🥰 耶穌愛你哋呀❤️ 「如今常存的有信，有望，有愛這三樣，其中最大的是愛。」 哥林多前書 13:13 RCUV https://www.bible.com/139/1co.13.13.rcuv #為耶穌加多一點 #我是基督徒 #做d有意義的事好過無聊坐在家 #義工
雷特氏症 屬於罕見疾病，臺灣雷特氏症病友關懷協會理事長曾麗華表示，雷特氏症孩子出生時一切正常，在一歲左右開始退化，然後出現洗手、搓手、吃手等手部的重複性動作，在 ...
雷特氏症 是神經系統發展異常的罕病，發生率約1萬分之1至1萬2000分之1，致病原因為X染色體長臂上的人類甲基化CPG結合蛋白2（methyl-CpG-binding protein-2；MECP2）基因突變 ...
其中包含自閉症(Autistic Disorder)，雷特症候群，兒童期崩解症，亞斯伯格症候群 ... 一、雷特氏症(Rett syndrome)：: 雷特症候群是一種目前為止只發現在女性的退化性 ...
曾雅莉說， 雷特氏症(Rett syndrome)是一種目前為止只發現在女性的退化性症候群，造成重度智能障礙女性的主要成因之一，過去常被診斷為自閉症或有自閉 ...
雷特氏症 （Rett syndrome）是神經性系統的罕見疾病，因X染色體上MECP2序列的基因突變所造成的，臨床上常被誤診為自閉症、腦性麻痺或未特定的發展性疾患。
病特徵、年齡大一點會出現脊椎側彎的症狀，. 病友屬於身心障礙程度裡中重度的障礙類別，. 但因為雷特氏症病友的疾病特徵與腦性麻痺或. 自閉症症狀很類似，以致早期常有 ...
雷特氏症 (Rett Syndrome；簡稱RTT)，是一種X染色體性聯遺傳的神經發展疾病，常見的基因突變點位於MECP2基因上。雷特氏症患者的臨床症狀為嚴重的認知、社會溝通與動作 ...
雷特氏症 是先天性神經系統發展異常的罕病，發生率約1萬分之1至1萬2000分之1，致病原因為X染色體長臂上的人類甲基化CPG結合蛋白2（methyl-CpG-binding protein-2；MECP2） ...
雷特氏症 (Rett Syndrome；簡稱RTT)，是一種X染色體性聯遺傳的神經發展疾病，常見的基因突變點位於MECP2基因上。雷特氏症患者的臨床症狀為嚴重的認知、社會溝通與動作 ...
雷特氏症 不是 自閉 沒有言語就無法溝通，等待您來開啟溝通之門～❤️ 以下是千佑妹妹體驗眼動儀，所呈現出來的感動表現，原來 雷特氏症 是可以， ...
雷特氏症 發病率約為1萬分之1，發生率極低的罕見疾病，案例稀少，過去女性患者常被診斷為自閉症（約40%）。雷特氏症孩子在出生時，身心發展正常，但1 ...
雷特氏症 (Rett Syndrome) 患者會容易被人誤會是大腦麻痺，或自閉症人士，但其實她是一種罕見的神經系統疾病，大部份患者是因MECP2基因突變所引起，而且幾乎只發生在女性 ...
不停搓手，類似 自閉症 或腦性麻痺動作，小蓁罹患了基因突變的罕見疾病「 雷特氏症 」，好發在在女性新生兒身上，發生率約萬分之一。
雷特氏症 是神經系統罕病，X染色體出現異常，患者大多是女孩子，一歲前一切都正常。 可愛的小妹妹，但年紀越來越來大，就會出現扭手指、自閉、語言 ...
MeCP2已被証實在一些神經發育不正常的症狀中扮演重要的角色，例如Rett syndrome (雷特氏症候群)。這是一種由於MeCP2的基因突變所導致的廣義自閉症的一員。雷特氏症候群 ...
蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一種X染色體性聯顯性遺傳疾病，突變點位於MeCP2基因上，屬於罕見神經疾病，發病率約為1/12,000～1/15,000，而且臨床 ...
雷特氏症 為一罕見疾病，因其為神經系統發展停滯，以至病友會出現發展遲緩的狀況，並出現雷特氏症的手部特徵，早期都會被誤以為是自閉症、腦麻的小朋友，所以我們將盡力 ...
威廉氏症Williams Syndrome . ... 自閉症, Asperger's 及其他自閉類型疾患(ASD). ADHD及相關疾患. 攻擊，易怒，脾氣控制困難 ... 現類似自閉症的症狀，所以雷特氏症在.
雷特氏症 是一種罕見的複雜性神經失調症，由電影女演員茱莉亞羅勃茲主述的紀錄片「沈默的天使-雷特氏症的故事」於2000年播出後，這項嚴重的身心障礙症才逐漸為公眾知曉。雷 ...
雷特氏症 （Rett syndrome）是一種神經系統的疾病，發病率約為1/12,000~1/15,000，到目前為止主要發現在女性病患，但常造成誤診。通常病患出生6 至12 個月後，會逐漸出現 ...
此外，雷特氏症兒童的早期發展與行為特質與患有自閉症類群障礙(Autism Spectrum Disorder)且共病智能障礙的兒童相似，因此使得兩種疾病的早期辨識產生混淆，然而，目前仍 ...
國內有關雷特氏症（Rett syndrome）之研究闕如，其先天罕見的基因突變，使. 發展階段一至四期，從早發期、急速 ... 關鍵詞：雷特氏症、自閉症、嚴重智能障礙、音樂治療.
雷特氏症 為一罕見疾病，因其為神經系統發展停滯，以至病友會出現發展遲緩的狀況，並出現雷特氏症的手部特徵，早期都會被誤以為是自閉症、腦麻的小朋友，所以我們將盡力 ...
才滿週歲的嬰兒，身心突然快速退化，有可能罹患一種被稱作"泛 自閉症 "的神經疾病" 雷特氏症 "，他們的平均壽命只有20到25歲，父母深受苦難。
常務監事曾雅莉表示，很多人認識唐氏症、自閉症、腦性麻痺，卻很多人不了解「雷特氏症」，目前無藥可醫，是罕病中的罕病，全球每2小時會誕生一位雷特 ...
罕見疾病雷特氏症常被誤診為自閉症，醫師表示，在台灣就發生率來推估，應該有將近1千名患者，不過目前只有50名確診，顯示有很多患者沒有被發現、或被 ...
蔡文錦的兒子──小祥（化名），罹患罕見的「雷特氏症」， ... 以為小祥是遲緩兒，一直做早療，但是完全沒有改善，又認為他是自閉症，直到上小學，小 ...
雷特氏症 (Rett syndrome)，為MECP2基因突變造成的神經疾病，發生率約1/10,000~1/12,000, 好發於女孩，特色為通常在一歲以後會有快速的發展退化，而且 ...
(D)雷特氏症患者會出現妄想和幻覺 ... http://rett.org.tw/about/about-rett/雷特症候群和自閉症特徵的比較雷特症候群自閉症正常發展直到6-18月大從嬰兒期就開始喪失已 ...
雷特氏症 是自闭症中神经发育障碍导致的身体发育缓慢或退化最为严重的一种，是严重危害女性健康的遗传性疾病之一。在此病症首次被医学界公开45年后的今天，我们仍然无法 ...
此為造成重度智能障礙女性的主要成因之一, 過去女性患者常被診斷為自閉症或有自閉症行為 ... 雷特氏症. 雷特症候群是一種目前為止只發現在女性的退化性症候群, ...
Autism spectrum disorder ( ASD ) 自閉症類群障礙，由於ASD是基於行為所定義的症候群，因此病因已確定的雷特氏症(Rett's disorder) 將不再歸類於DSM-5之中，ASD是僅 ...
雷特氏症 是一類罕見的神經系統發育障礙，絕大部分患者由散發性MECP2基因突變引起,幾乎只侵害女性，具備嚴重物理致殘傷害力，並累及智力嚴重遲滯。
罕見疾病「雷特氏症」，多好發於小女孩，出生時正常，但1歲左右會產生語言、運動、社交障礙等症狀，醫學界已知，這種罕病與x染色體基因突變有關， ...
潘正宸,王慧婷,雷特氏症,自閉症,嚴重智能障礙,音樂治療,rett syndrome,autism,profound intellectual disability,music therapy r,月旦知識庫,整合十大資料庫交叉檢索 ...
... 自閉症，直到她出現了不停搓手、閉氣至嘴唇泛紫等症狀時，經過基因檢測，才發現她原來罹患了雷特氏症。 △女童反常焦躁、易怒，罹罕見雷特氏症（ ...
然而，雷特氏症者在急性. 退化期，出現類似自閉症的症狀，如：失去社交的互動與溝通能力，且有可. 能喪失口語的能力（潘正宸、王慧婷，2013）。即便有口語者，常因舌頭運.
雷特氏症 ，目前在醫學界被列為極重度身心障礙病患，一歲半前的早發期，和一般 ... 童綜合醫院兒童神經科醫師遲景上:「這個時期，她某些表現跟自閉症的小孩子非常類似。
（中央社記者龍珮寧台北23日電）罕病雷特氏症常誤診為自閉症，全台約1000位病友，但僅50位確診，醫師提醒女性，有自閉傾向、重複手動作、呼吸快等應 ...
發病機率為1/10,000至1/12,000，多發生在女孩身上；很多在6至18個月大後出現，快速退化及發展遲緩，如智力下降、失去語言能力、動作控制失常、出現自閉症行為、腦癱、甚至 ...
在1999年由Dr. Huda Y Zoghbi率領的醫療研究團隊首度發現雷特氏症候群的病因和人類X染色體上的MECP2基因突變有關。之前雷特氏症候群的患者常被診斷為自閉症、腦性麻痺 ...
我的女兒是雷特氏症，這是一個發生機率低於萬分之一的疾病，雖然可以從基因. ... 過度搓手，不只雷特氏症病友會出現，自閉症兒童有時也會用力抓手， ...
論文中指出，大腦中有一種名為「MeCP2 」的蛋白，可用來挽救泛自閉症—雷特氏症(Rett Syndrome)所導致的社交、記憶與腦精神細胞的缺陷。
雷特氏症 是一種基因突變而導致神經系統發展異常的罕見疾病，患者大多為女性，發病率只有一萬兩千分之一至一萬五千分之一，基因變異區塊不同，表現症狀 ...
雷特氏症 （ Rett syndrome）是神經性系統的罕見疾病，因X 染色. 體上MECP2 序列的基因突變所造成的，臨床上常被誤診為自閉症、. 腦性麻痺或未特定的發展性疾患。
瑞士症（Tourette syndrome）、非典型自閉症、雷特症。筆者的看法是：選擇性. 不語症純屬心理因素造成，其症狀與自閉症無雷同之處，不應列入泛自閉症的.
它與自閉症不同之處為：雷特氏症候群比較沒有同一性或固著的想法及自我傷害的行為，發生率比自閉症更為罕見。 試題演練： 【97北縣國中】.
雷特氏症 為屬於染色體異常罕見疾病，易被誤診為自閉症、腦性麻痺或發展遲緩，本會因期望協助正確診斷，並照顧病友及其家庭而設立，特徵求代表本會之CIS ...
小兒神經科醫師李旺祚表示，雷特氏症（Rett syndrome）是神經系統疾病，國外盛行率約1萬2000分之1，保守估計台灣應該要有500-600名確診，或甚至有1000名 ...
此為造成重度智能障礙女性的主要成因之一 , 過去女性患者常被診斷為自閉症或有自閉症行為傾向 (約40%) (Witt-Engerstrom & Gillberg, 1987) . 在DSM-IV 中雷特症候群被 ...
自閉症 光譜(autism spectrum disorders,ASD)包括了五種症候群，請問下列何者屬於其中一類？(A)普遍性發展障礙--非特定型(PDD-NOS) (B)雷特氏症(C)
李旺祚解釋，雷特氏症的典型症狀是手部重複擺動，因為自閉症也會出現類似症狀，所以常被誤診；雷特氏症者手部擺動的位置在眼前，而自閉症者手部擺動 ...
雷特氏症 (Rett Syndrome)屬於罕見疾病的一員,所表現出來的症狀常會與其他疾病混淆, ... 可能被歸類為自閉症或腦性麻痺,這需要您的協助才能幫助他們正確診斷!
此為造成重度智能障礙女性的主要成因之一, 過去女性患者常被診斷為自閉症或有自閉症行為傾向(約40%) (Witt-Engerstrom & Gillberg, 1987) . 在DSM-IV 中雷特症候群被 ...
ㄧ般雷特氏症的患者，在她1歲到3歲間迅速發展退化，固定性重覆手部動作(如擰，拍，敲舔)，似自閉症行為，表達性語言喪失，對遊戲活動和環境漸漸失去興趣。 而婷婷目前處於 ...
雷特氏症 （Rett syndrome）是神經性系統的罕見疾病，因X染色體上MECP2序列的基因突變所造成的，臨床上常被誤診為自閉症、腦性麻痺或未特定的發展性 ...
雷特氏症自閉症 ，你想知道的解答。雷特氏症屬於罕見疾病，臺灣雷特氏症病友關懷協會理事長曾麗華表示，雷特氏症孩子出生時一切正常，在一歲左右開始退化，.
專家7種方法對付孩子亂發脾氣哭鬧、摔東西窘況. 關鍵字：. 自閉症 父母 家長 雷特氏症 發展遲緩 育兒經 職能治療師 特殊兒.
臺灣雷特氏症病友關懷協會是個鮮為人知的單位，全臺目前僅有百名案例，由於其病症常被誤判為自閉症、憂. 鬱症甚至腦性麻痹等症狀，無法第一時間得到妥善治療，甚至也 ...
共識所指稱的自閉症類群障礙(autism spectrum disorders, ASD)僅包括前三者。這是因為雷特氏症. 候群和兒童期崩解症雖然與其他三者有類似的行.
一文带你了解自闭症与雷特综合征的不同之处,最近，美美的妈妈心中一直有个疑问...为什么自闭症经过了干预，行为能力不进步反而退步呢.
雷特氏 症候群好發於女性，為X染色體上的甲基化CpG結合蛋白2(簡稱為MECP2基因)發生 ... 雷特氏症候群被診斷為自閉症，故需由專科醫師一併檢視臨床症狀才能加以確診。
雷特氏症 是澳洲Andreas Rett医生所发现，于1966年发表研究，报告一群具有共同症候的女童。后人将此症候以Rett氏命名，其发病率约为一万五千分之一（1/15000），导致智障 ...
雷特氏症 是一種罕見的神經系統疾病，大多好發在女性，每萬人約有一人發病。很容易造成重度智能障礙，甚至常被誤診為自閉症，患者情緒常不能受控， ...
自閉症 歸類為廣泛性發展障礙症，並有多方面嚴重發展遲緩，如:社交技巧、溝通技巧 ... 與心智水準、廣泛性發展障礙症包括雷特氏症、兒童崩解性障礙症、亞斯柏格式症，及 ...
中央研究院團隊日前發表最新研究成果，他們發現，若增強大腦中一種名為MeCP2 蛋白的特定後轉譯修飾作用，可挽救實驗小鼠因泛自閉症「雷特氏症」所導致 ...
中華民國自閉症總會. 連結網址. http://www.autism.org.tw/mo. ... 中華民國唐氏症基金會. 連結網址. http://www.rocdown-syndrome... 台灣雷特氏症聯誼會. 連結網址.
研究團隊在實驗鼠胎兒的腦中注入基因重組所必要的酵素和DNA等，再施予電流的刺激，使得會引發「雷特氏症候群」（Rett Syndrome）的蛋白質基因成為標記，並 ...
... 雷特氏症語言處理障礙優質大腦後天優生計畫(2008 – 2010)BEP 優質大腦計畫– II於南加洛杉磯工作室正式研究方案自閉症症候群ASD 注意力缺乏過動症AD HD 強迫症OCD ...
雷特氏症 治療- 音樂治癒針對雷特氏症/蕾雷家族每位孩子不同的特質，啟發潛能，雷特氏症與自閉症很類似，需要費很大很多的心力，結合家長在家與孩子的互動 ...
雷特氏症 為一罕見疾病,因其為神經系統發展停滯,以至病友會出現發展遲緩的狀況,並出現雷特氏症的手部特徵,早期都會被誤以為是自閉症、腦麻的小朋友,所以我們將盡力向 ...
雷特氏症 暨自閉症溝通訓練模式的建立 一、時間：107年03月03日(六)上午9:00-11:30二、地點：高雄長庚兒童醫療大樓6F國際會議廳藍廳三、主辦單位：高雄 ...
... 手等手部刻板動作，很可能是罹患了罕見疾病〔雷特氏症〕，高雄長庚醫院表示，〔雷特氏症〕一開始很容易被誤診為自閉症，因為是X染色體基因突變， ...
雷特氏症 是一種目前為止只發現在女性的退化性症候群，最早在1966年由 ... 主要成因之一，過去女性患者常被診斷為自閉症或有自閉症行為傾向 (約40%)。
中央研究院生物醫學科學研究所李小媛特聘研究員日前發表最新研究成果，發現若增強大腦中一種名為MeCP2 蛋白的特定後轉譯修飾作用，可挽救實驗小鼠因泛自閉 ...
自闭症 谱系障碍的临床研究新进展. 在此之前,它们被认为是不同的亚型,包括自闭症、儿童期瓦解性障碍、阿斯伯格综合征、雷特氏症和待分类的广泛性发.
家有雷特氏症罕病小孩的佛光人曾麗華說，五千三百多個日子以來， ... 曾麗華表示，雷特氏症患者的發展遲緩、有語言障礙，常被誤診為「自閉症」或「腦 ...
第一節典型自閉症第二節亞斯伯格症第三節雷特氏症第四節兒童崩解症第五節廣泛發展障礙非其他特定型. 第二章自閉症的原因及藥物治療（黃金源） 第一節自閉症的原因第二 ...
臺灣雷特氏症病友關懷協會常務監事曾雅莉表示，很多人都認識唐氏症、自閉症、腦性麻痺，但卻沒有任何一位認識什麼是「雷特氏症」，這個疾病是一種罕見 ...
高雄長庚醫院副院長張明永（中）宣布，將開設雷特氏症聯合門診（記者 ... 理事長曾麗華說，女兒在5歲確診，現已15歲，當時以為是自閉症，病友家屬常找 ...
雷特 症候群(Rett syndrome) 雷特症候群是一種目前為止只發現在女性的退化性 ... 此為造成重度智能障礙女性的主要成因之一, 過去女性患者常被診斷為自閉症或有自閉症 ...
雷特氏症 是一種神經系統發展異常、基因缺陷的罕見疾病， ... 氏症病友關懷協會說明，雷特氏症患者2歲到10歲間，會出現嚴重智能障礙、明顯癡呆，似自閉 ...
雷特氏症 （Rett syndrome）是神經性系統的罕見疾病，因X染色體上MECP2序列的基因 ... 的，臨床上常被誤診為自閉症、腦性麻痺或未特定的發展性疾患。 ,目前已知雷特氏症 ...
... 我就要協助他們做一些治療師所指定的動作，季妹妹，她是一個雷特氏症的患者，我 ... 人可以自己吃，但有些人還是需要餵飯，我餵的是阿傑，我覺得他是一個自閉症的 ...
雷特氏症 Rett syndrome是神經性系統的罕見疾病因X染色體上MECP2序列的基因突變所造成的臨床上常被誤診為自閉症腦性麻痺或未特定的發展性. 場外休憩區哈啦板.
自閉症 ，它是一個在我的腦子壓根兒都不會出現的專有名詞，經過醫生的解釋和 ... 一天下午，老師說：『媽媽，菁菁經過觀察不太像自閉症，比較像雷特氏症候群的孩子。
14 Likes, 2 Comments - 社團法人臺灣雷特氏症病友關懷協會RETT (@taiwanrettsyndromeassociation) on Instagram: “ 公告：2018/11/25彰化基督教醫院 ...
中央社記者龍珮寧台北24日電）罕見疾病雷特氏症確診者約50多位，依國外 ... 而診斷為自閉症，並以自閉症的行為治療及訓練為主，到了10歲時症狀慢慢 ...
[知識]廣泛性發展障礙-自閉症、亞斯伯格症、雷特氏症、兒童期崩解症等介紹. 字放大 2X 3X ※若您覺得本站的文章有幫助，歡迎將本站加入擋廣告白名單， ...
罕見的複雜性神經失調症「雷特氏症」，患者因X染色體的MECP2基因突變，導致. ... 雷特氏症(Rett syndrome)是一種目前為止只發現在女性的退化性症候群，最早在1966年由 ...
家有特殊兒：認識篇（過動症、妥瑞氏症、雷特氏症） ... 無語言能力與手部的固著動作出現，卻又容易被誤診為自閉症或腦性麻痺，非常容易讓家長錯過6歲 ...
雷特氏症 是染色體異常疾病，患者百分之九十是女性，由於大眾對雷特氏症的認識不多，一開始常被誤診為腦性麻痺或自閉症而延誤治療。罹患雷特氏症的孩子 ...
自闭症 谱系障碍; 学习障碍; 睡眠障碍; 抑郁症; 焦虑障碍; 抽动性疼痛，尤其是头痛; 愤怒管理障碍 ...
智能障礙與自閉症. 智能障礙. 自閉症. 智能障礙(Mental retardation) ... 極少提及其他自閉疾患的牙科處理方式: 如亞斯柏格症(Asperger's disorder),雷特氏症(Rett's ...
比如，我们常说的包括脆性X染色体综合症，结节性硬化、雷特综合症等。 今天，大米和小米请来邹小兵教授，带领大家一起走近、了解自闭症谱系障碍群体中， ...
雷特氏症 最大的症狀就是手部的怪異動作了，最常出現的就是搓手、抓手、吃 ... 過度搓手，不只雷特氏症病友會出現，自閉症兒童有時也會用力抓手，甚至 ...
醫師李旺祚說，罕病雷特氏症症狀與自閉症相似，聯合門診成立近3個月，疑似患者增3成，病徵是手部動作固定且集中在臉部前面。 台大醫院自5月26日整合 ...
国际雷特综合征协会的主要的诊断标准有6条。1、产前和围产期的检查均 ... 快速破坏阶段，主要表现为发育的减缓，手部功能丧失以及出现自闭症的表现。
雷特氏症 病友在未發病前，多數都是一群可愛會說話、走路、有互動與溝通的孩子們，但是在一歲以後或未滿一歲時，出現發展遲緩、功能停止發展的現象，並伴有雙手搓手的症狀， ...
過去被認為父母若採取太過嚴厲、冷酷的教養方式會導致孩子有自閉症或亞斯伯格症等精神疾病，雖然許多研究指出，先天的基因與後天的環境會互相影響，但上述 ...
雷特氏症自閉症 在 蘇摸摸。編輯日常 Facebook 的精選貼文
#公益 #您的一票決定愛的力量
根據內政部資料顯示，台灣有上萬家的非營利組織，每年超過新台幣400億元的愛心捐款，但超過80%集中在幾大公益團體，中小型社福團體因為知名度不高，或本身行銷能力受限，幾乎無法獲得愛心資源。
-
值得注意✨2020台新銀行公益慈善基金會「贊助投票計劃」✨，今年共有302個公益提案，邀請大家一起投票，實現愛的力量。這裡投票：https://pse.is/TaishinLovePower
-
這次公益活動有三大趣味，1、你的10個click將變成對10個公益專案最實際的支持！不僅如此，愛心還能變成抽獎資格，投完10票把人氣住宿券帶回家（人氣住宿包括：晶華酒店、星亨道、丹迪旅店等等）；2、線上可以看到樂山藝術家的超萌作品；3、今年特別推出超可愛的AR互動式濾鏡可以一起玩（小編已示範）前鏡頭是3D機器人頭套，後鏡頭是隱藏版的機器人與小動物創意畫作，不同角度看見不同效果，一花一世界，一個投票就是一個善念，讓這個世界更美好，邀請大家一起來拍照留念>>https://bit.ly/這裡玩公益AR濾鏡
-
小編仔細看過，這些公益提案組織包括：罕見疾病基金會、弱勢病患權益促進會、自閉症家長協會、漸凍人協會、台灣卓飛、雷特氏症病友關懷協會（備註：雷特氏病是一種目前為止只發現在女性的退化性症候群，通常好發於小女孩，病童有發展遲緩的現象，過去常被診斷為自閉症，目前沒有治癒方法，患者幾乎無法存活）小編寫到這裡已經鼻頭酸酸，這些症狀一一查詢都令人不忍......
-
BUT與其抱怨，不如改變！說的是 #換位思考，如果用善良、愛心去面對周遭一切，你就會覺得人生充滿幸福的正面能量。誠摯邀請大家一起來參與活動，投票、轉分享一起看見美好～🌷
#倒數5天 台灣首創大型網路公益慈善活動
#投票時間：11/30（一）截止
#台新銀行公益慈善基金會
雷特氏症自閉症 在 紫微師範學院 蕭傳顥-阿美老師 Facebook 的最佳貼文
☀️公益投票分享
這次因緣際會
接觸到了這樣的資訊
有關於雷特氏症的相關訊息
在查資料之前
對於這樣的名稱我自己是完全沒聽過
我們其實都知道
在我們身邊
有著各式各樣不同的族群
而我們通常棲身在自己覺得習慣且舒適的地方
那是一種習慣
有的時候甚至會感覺到不滿足
但很多時候也許有些家庭
是無法做選擇的
有些人是無法如你現在這樣隨心所欲
去創造屬於自己的生活
這個世界因為愛 把人聚集在一起
同時
也可能因為愛而破壞了關係
雷特氏症
是一種退化性症候群
在過去
被診斷成自閉症或有自閉症傾向
也是智能障礙的成因之一
詳細的部分大家如果有興趣
可以登入文末的關懷協會上去了解
有的時候
在我們安逸的時候
需要思考的是
自己有時候是不是要得太多
以至於自己根本就快迷失了自己
偶爾
花一點時間
去做一個付出的人
很多時候
會讓自己的內心
感受到溫暖
與大家共勉之
雷特氏症病友關懷協會(裡面有豐富的相關資料)
https://www.rett.org.tw/
公益投票網址-歡迎大家一起發揮愛心
https://www.taishincharity.org.tw/lovepower/detail-report_2953.html
雷特氏症自閉症 在 Facebook 的最佳貼文
只要動動手指頭，
花五分鐘時間，
就可以幫助需要被關心的人，
謝謝Amis跟雨䕕陪著我，
探望蕾雷跟她們的家人，
也希望大家可以幫助她們，
如果可以分享就太感謝了😊
「您的一票，決定愛的力量。」😘
有很多飽受 #雷特氏症 病魔纏身的蕾雷們，需要大家支持幫忙投票。
投票連結: https://reurl.cc/Z74aMW
您的10票，可以幫助到10個團體得到總額約300萬元的補助金👍🏻
只要投滿10票，台新銀行再抽好康頂級住宿（投票時間至11/30止）
編號：2953 #雷特氏症協會
https://reurl.cc/Z74aMW
編號：2898 #罕見疾病基金會
https://reurl.cc/odmX9g
編號：2901 #弱勢病患權益促進會
https://reurl.cc/odmX7Q
編號：2859 #小小人兒
https://reurl.cc/3Lym18
編號：3026 #漸凍人協會
https://reurl.cc/GrgDjW
編號：3102 #台灣卓飛協會
https://reurl.cc/k09vo3
編號：2984 #紫蓮基金會
https://reurl.cc/Q3NNbO
編號：2988 #自閉症家長協會
https://reurl.cc/Q3Nmp0
編號：3050 #中華烏克麗麗協會
https://reurl.cc/N6On6q
編號：3152 #何東昇(公益傳播獎)
https://reurl.cc/R1R8Wg