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亞洲醫材廠第一家太醫獲DNV歐盟CE MDR證書
歐盟醫療器材規範趨嚴,從現行的MDD正式升級為新的醫療器材法MDR, ... 所要求的文件,不只包括符合性評鑑和上市後程序所需的技術文件,也包括提供給 ...
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