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110年經濟部工業局-歐盟新醫療器材法規輔導實務工作坊(第16場)
講題: 透過設計開發管制過程之產出完成MDR技術文件。 課程內容: 演練如何把MDR之要求移轉至設計與開發輸入,透過設計開發活動移轉正確的MDR技術文件內容,並結合設計與 ...
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