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快速回顧:歐盟醫療器材法規MDR 核心變化 - BSI
「常見問題(FAQ)」主題涉及過渡期、QMS、技術文件、UDI、臨床要求、通. 用規格、含藥醫療器材和含動物來源醫材的要求等。BSI 也即將推出MDR 研討.
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