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759.89 - 財團法人罕見疾病基金會

此症大多導因於FLNA基因之錯義突變(missense mutaion)或基因片段的微小缺損，影響肌絲的調節與功能。 遺傳模式： 泛耳-齶-指(趾)症候群是以性聯遺傳模式遺傳給下一代帶 ...

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