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【活動】111年度歐盟醫療器材法規MDR差異分析案件徵選
歐盟新法規變革對國產醫材業者影響重大,本會期望能與大家攜手共渡法規轉換期。以取得MDR CE認證產品上市許可為目標,計畫公開招募會員廠作為MDR導入 ...
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