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赴美國參加2009年國際無菌製劑協會及美國食品藥物管理局 ...

再確效（Re-validation）定義：世界衛生組織（WHO）為應該考慮對產品具有顯著影響時，依據變更管制程序導入之製程/設備的變更無不利地影響製程特性與產品品質，達到被期望 ...

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