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通过设计分子大小和半衰期来优化蛋白质-药物结合物的抗肿瘤 ...

... 定义的药物负载量和可调药代动力学的偶联物，我们使用了设计的锚蛋白重复蛋白（DARPins），并融合到不同长度的非结构化多肽上，以产生具有任何所需半衰期的蛋白质 ...

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