你即將離開本站

並前往http://www.gov.cn/gongbao/content/2017/content_5241929.htm

国家食品药品监督管理总局令（第34号）药物非临床研究质量 ...

以注册为目的的其他药物临床前相关研究活动参照本规范执行。 第三条 药物非临床安全性评价 ... 十）标准操作规程，指描述研究机构运行管理以及试验操作的程序性文件。

確定！ 回上一頁

查詢 「藥品 臨床前試驗」的人也找了：

  1. 藥物臨床試驗
    2.
  2. 臨床前毒理試驗
    3.
  3. 新藥臨床試驗分期
    4.
  4. 臨床試驗名詞
    5.
  5. 臨床試驗2a 2b
    6.
  6. 臨床試驗要多久
    7.
  7. 臨床試驗階段
    8.
  8. 臨床試驗分期
    9.