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知情同意指南（Informed Consent Guidance for IRBs, Clinical ...

也可以提供一个图表来概述每次就诊时的内容，以简化知情同意书，并帮助受试者理解参与临床研究将涉及什么。FDA认为，从同意书中删除程序细节将缩短其长度，提高其可读性， ...

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