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當代醫藥法規月刊第076 期出版日期 - 歐盟EMA於2012年7月 ...

如果FDA 對於內容沒有異議，則此會議紀錄就會成為最終的版本，並作為日後產品上 ... 若該項分析對活性成分之管制策略具有重要性(例如：致突變.

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