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新法規工作研習營- MDR臨床評估與上市後臨床追蹤PMCF要求 ...

歐盟 醫療器材法規（Medical Device Regulation, MDR; Regulation (EU) 2017/745）於2021年5月26日正式實施，相關業者必須依照歐盟新法規，進行產品登記註冊，升級原有 ...

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