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生物資料庫與人體試驗相關實務經驗分享

Who? 人. – 送件者:研究團隊；審查者:IRB審查委員. • Where? 地. – 該機構之人體研究倫理委員會. • How? – 研究計劃書；受試者同意書或免除知情同.

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