#章魚哥不只是聰明！
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想起在餐桌上美味的章魚、烏賊、魷魚，你又想得到牠們對於研究神經科學的人來說，竟然是了解動物神經細胞與神經系統運作方式的重要功臣！
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20 世紀的英國動物學家楊氏（John Zachary Young）讓頭足類動物登上神經科學研究舞台的人，在一次偶然的實...
#章魚哥不只是聰明！
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想起在餐桌上美味的章魚、烏賊、魷魚，你又想得到牠們對於研究神經科學的人來說，竟然是了解動物神經細胞與神經系統運作方式的重要功臣！
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20 世紀的英國動物學家楊氏（John Zachary Young）讓頭足類動物登上神經科學研究舞台的人，在一次偶然的實驗中，楊氏發現了魷魚的星狀神經節裡面，有一群巨大的管狀結構。看似血管的構造經過電刺激實驗後，證實了其實是神經纖維，也就是神經軸突（axon），是神經系統中負責傳遞訊號的通路！
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美國生物物理學家柯爾（Kenneth Stewart Cole）在楊氏發表了魷魚巨大軸突的研究後不久後，就利用玻璃電極直接插入魷魚巨大軸突中，成功記錄到神經衝動。
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英國劍橋大學的霍奇金（Alan Hodgkin）與赫胥黎（Andrew Huxley）向柯爾學習利用魷魚巨大軸突記錄神經衝動的技術後回到英國進行深入研究。他們證實了神經衝動是由離子快速進出細胞膜所造成的現象，從中發現細胞是如何藉由鈉離子（Na+）與鉀離子（K+）通道的開啟與關閉，讓軸突產生神經衝動，將神經訊號快速傳遞下去的，也因此獲得1963年諾貝爾生理醫學獎的殊榮！
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#神經突觸訊息傳遞的發現！
突觸是兩個神經細胞交換訊息的地方，因為突觸是兩個神經細胞接觸的地方，它非常微小，一般要用電子顯微鏡才能看到。但魷魚的巨大突觸提供了一個絕佳機會，不但讓神經科學家可以在光學顯微鏡下觀察突觸，還可以同時記錄突觸前（presynaptic）與突觸後（postsynaptic）神經元的反應。
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#神經軸突內物質運送機制的發現！
神經細胞除了有細胞核所在的細胞本體外，還有接收神經訊號的樹突與傳送神經訊號的軸突，特別是軸突非常長，有時甚至可達幾十公分，那在細胞本體製造的蛋白質要如何經過這麼長的距離，運送到軸突末端呢？
當時加州大學的細胞生物學家韋爾（Ron Vale），發現軸突內有一種細胞骨架微管（microtubule）和驅動蛋白（kinesin），可以有效將細胞內的物質從細胞本體往軸突末端運送。
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還有更多有趣的章魚知識等你發現！
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原文出處：
餐桌外的章魚、烏賊、魷魚 頭足類動物對神經科學研究的影響⠀⠀⠀⠀
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#神經科學 #研究 #章魚 #烏賊 #魷魚 #神奇海螺 #神經 #細胞 #軸#軸突 #生物 #science #科學 #科學月刊 #介紹 #章魚烏賊魷魚你分得清嗎 #有人記得章魚哥保羅嗎
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#浪編
axon醫學 在 中央研究院 Academia Sinica Facebook 的最讚貼文
：這次研究發現什麼？
：我知道答案，先請研編回答我再回答
：這次研究和脊髓有關係嗎？
：請研編回答
：這次研究可以幫助修復中樞神經元嗎？
：請研編回答
：這次研究和八醣體的關係是什麼？
：請研編回答
－－－－－－
研：好啦，這題我來答。
#臺日合作
本院基因體研究中心洪上程主任與日本名古屋大學醫學院門松健治院長的最新跨國研究發現：
㊙人工合成的「#硫酸乙醯肝素HS 」八醣體可讓受損的中樞神經元成功啟動修補機制㊙
－－－－－－
人的周圍神經系統（PNS，如運動神經和感覺神經）在受傷之後，通常可慢慢修復。但是，中樞神經系統（CNS，如脊髓神經）的修復仍相當棘手，如車禍或工害造成的癱瘓。
研究指出，當中樞神經受到重大的外力打擊時，人體會分泌 #硫酸軟骨素CS 聚集於受傷的神經軸突（Axon），並和受體PTPRσ結合，經催化作用去除細胞質內Cortactin蛋白的磷酸根，進而導致神經軸突末端產生球狀凸起物（dystrophic endballs），遏制軸突繼續生長，終止神經修復。
因此⭐中樞神經修復的關鍵為 #抑制去磷酸根作用⭐
洪上程主任的實驗室開發新的合成途徑，#成功地製備十六種不同硫酸根的HS八醣體分子，並與CS合成物進行實驗對照。
結果如影片顯示，具有較多硫酸根數量之HS八醣體，能抑制Cortactin蛋白的去磷酸根化反應，軸突則能持續生長😎。反之，軸突碰到培養皿內的CS時便停止生長😓
洪上程主任說：「醣分子合成是高難度，結構複雜的八醣體更不易，現已找到合成途徑，接下來希望能大量製作，進入動物實驗」。
－－－－－－
In the experiments conducted by Dr. Shang-Cheng Hung of Genomics Research Center of Academia Sinica, Taiwan, and Dr. Kenji Kadomatsu from School of Medicine of Nagoya University, Japan, they have demonstrated at the cellular level, how CNS neurons broken at the axon section were successfully repaired and regrown. The report of this work has been published in the latest Nature Chemical Biology.
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㊙洪上程主任的隱藏興趣→
http://research.sinica.edu.tw/hung-shang-cheng-biomolecule-paper-folding-art/
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🙋♂🙋♀人工合成八醣體是什麼→https://bit.ly/2YhwDvO
Detail→https://bit.ly/2LstgjU
👁🗨關於洪上程主任與研究興趣：https://bit.ly/2vTs7qR
影片來源／基因體研究中心洪上程主任提供
axon醫學 在 中央研究院 Academia Sinica Facebook 的最佳解答
：這次研究發現什麼？
：我知道答案，先請研編回答我再回答
：這次研究和脊髓有關係嗎？
：請研編回答
：這次研究可以幫助修復中樞神經元嗎？
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研：好啦，這題我來答。
#臺日合作
本院基因體研究中心洪上程主任與日本名古屋大學醫學院門松健治院長的最新跨國研究發現：
㊙人工合成的「#硫酸乙醯肝素HS 」八醣體可讓受損的中樞神經元成功啟動修補機制㊙
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人的周圍神經系統（PNS，如運動神經和感覺神經）在受傷之後，通常可慢慢修復。但是，中樞神經系統（CNS，如脊髓神經）的修復仍相當棘手，如車禍或工害造成的癱瘓。
研究指出，當中樞神經受到重大的外力打擊時，人體會分泌 #硫酸軟骨素CS 聚集於受傷的神經軸突（Axon），並和受體PTPRσ結合，經催化作用去除細胞質內Cortactin蛋白的磷酸根，進而導致神經軸突末端產生球狀凸起物（dystrophic endballs），遏制軸突繼續生長，終止神經修復。
因此⭐中樞神經修復的關鍵為 #抑制去磷酸根作用⭐
洪上程主任的實驗室開發新的合成途徑，#成功地製備十六種不同硫酸根的HS八醣體分子，並與CS合成物進行實驗對照。
結果如影片顯示，具有較多硫酸根數量之HS八醣體，能抑制Cortactin蛋白的去磷酸根化反應，軸突則能持續生長😎。反之，軸突碰到培養皿內的CS時便停止生長😓
洪上程主任說：「醣分子合成是高難度，結構複雜的八醣體更不易，現已找到合成途徑，接下來希望能大量製作，進入動物實驗」。
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In the experiments conducted by Dr. Shang-Cheng Hung of Genomics Research Center of Academia Sinica, Taiwan, and Dr. Kenji Kadomatsu from School of Medicine of Nagoya University, Japan, they have demonstrated at the cellular level, how CNS neurons broken at the axon section were successfully repaired and regrown. The report of this work has been published in the latest Nature Chemical Biology.
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㊙洪上程主任的隱藏興趣→
http://research.sinica.edu.tw/hung-shang-cheng-biomolecule…/
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🙋♂🙋♀人工合成八醣體是什麼→https://bit.ly/2YhwDvO
Detail→https://bit.ly/2LstgjU
👁🗨關於洪上程主任與研究興趣：https://bit.ly/2vTs7qR
影片來源／基因體研究中心洪上程主任提供
axon醫學 在 國立臺灣大學 National Taiwan University Facebook 的最佳解答
【醫學院分子醫學研究所潘俊良副教授團隊】 發現神經樹突發育的嶄新分子機轉🎉
醫學院分子醫學所潘俊良副教授研究團隊日前發表最新論文於知名國際期刊Developmental Cell，其研究發現線蟲的神經發育過程中，感覺神經的樹突 (Dendrite) 可以透過依附在周圍神經的軸突 (Axon) 而建立完整的神經結構，確保感覺訊息可以正確傳遞。過去科學界僅知神經的軸突與軸突之間可以形成神經束，而此項研究成果提出嶄新觀點，發現神經樹突也可以黏附在軸突上來建立複雜的樹突形態，為了解神經樹突發育及建構神經迴路提供了新的視野。
全文詳：http://host.cc.ntu.edu.tw/sec/schinfo/epaper/article.asp…