蘋果日報對香港影響深遠，例如影響了香港的出版文化，點燃了很多港人追求民主的心，又以第四權的身分一直監察著政府。史丹福這次卻想以醫生的角度，談一談蘋果日報較鮮為人知的貢獻。

蘋果日報名下有一個慈善基金，會資助病人購買昂貴的藥物。史丹福就曾經幫助治理過很多患有血液疾病的病人，他們對傳統藥物的反應不佳，需要試用新藥。有一些血液病的新藥，例如標靶藥物、免疫療法藥物等都非常昂貴，動輒就要幾十萬甚至幾百萬。這些藥物大多不在藥物名冊內，政府並不資助，病人是要自費購買的。每當病人出現財政困難，我們都會提議病人申請香港蘋果日報慈善基金，該基金亦非常慷慨。很多血液病人在基金的資助下得以使用新藥，令病情得以改善。翻查紀錄，根據壹傳媒2019至2020年年報，香港蘋果日報慈善基金在該年度向225名身患重疾的病人共捐贈1768萬元。

作為一位醫生，我想在此為蘋果日報送上最後的敬意，並衷心感謝他們一直以來對病人的幫助。

有心人大家都幫少少😔🙌🏻
//我係劉梓浩呀！先在此感謝大家的關心。今次發文update一下近況。

6月初確診血癌復發後，至今我已進行了四次化療，並正等待Minimal Residual Disease（MRD）測試的結果，然後才再進行骨髓移植手術。MRD測試的目的，是檢測骨髓中殘存的癌細胞，以反映現時接受化療的效用。如檢測結果是MRD negative，代表骨髓中沒有檢測到壞細胞。

為希望在骨髓移植手術前達致MRD negative，早前醫生建議我使用新型標靶藥Blincyto（Blinatumomab）；此藥物的作用是減少病人骨髓中殘留的壞細胞，以便增加骨髓移植的成功率。醫生指病人於用藥後有70-80%機會能達至MRD negative。

Blincyto是美國FDA認可處方藥物，價錢大約50萬港元，已成功在香港註冊，但因尚待納入《醫院管理局藥物名冊》，故我未能申請政府的「撒瑪利亞基金」和「關愛基金」資助。幸而，我獲得「愛能助基金」伸出援手，資助七成藥費，餘下三成藥費亦獲數位有心人代為支付，以解第一次藥費的燃眉之急，可算是「不幸之中的大幸」。雖然醫生指出，未來或需再次用藥，而屆時我便需要全額自費。不過最起碼，第一次藥費的問題得以解決，我真的由衷感激「愛能助基金」及各方仗義相助，尤其是香港排球總會的協助。

我是在2018年參加雅加達亞運沙排賽事時身體不適，其後確診患上白血病。很多本地、甚至外國運動員和教練，在這2年以來都不時關心我的病況，送上很多祝福，令我十分感動。回顧過去職業生涯，我和拍檔沛林一起並肩為香港而戰，最高峰曾在2017年全國沙灘排球巡迴賽總決賽中奪得亞軍、全國運動會取得第六名，全國排名高達第二⋯⋯能夠打出香港有史以來的佳績，並以這些成績將沙排項目「打入體院」，令這項運動符合資格成為香港體育學院受資助的精英B＋級項目，是我有生以來最大的光榮。如今身體有待康復，我亦未敢斷言何時場上再見。

2019年完成第一次骨髓移植手術後，由於須於潔淨環境休養，我搬離了舊居在外租住單位，獨立生活專心養病。靜心休養期間，我不停思考：假使在未來不能再披上戰袍，我能為培育我成長的香港做些什麼呢？是以，我開始積極考取各種教練牌照，希望康復後能投身體育行業，透過自身專業的知識和經驗，換個身分繼續推動香港本地體育發展。19年9月中小學開課後，我開始了排球教練的工作，無奈因疫情停工，自去年12月起零收入，令經濟負擔百上加斤。

如今，本人積蓄已所剩無幾，只好發動籌集資金。是次眾籌的目標金額為60萬港元，當中50萬港元會預留作第二期新型標靶藥的藥費，其餘10萬元會用作其他醫療費用（包括：住院費、藥費、治療費等）及手術後康復期間的日常基本開支。誠盼各界善長友好慷慨解囊，多多益善，少少無拘！我使用資金後會上傳公開收據，以證明開支是用於醫療相關費用。大家亦可以幫忙share呢個post廣傳消息，謝謝～

賬戶資料：Lau Tsz Ho Kelvin
恒生: 787-416841-668

FPS轉數快: 66200113
(大家過數時留意電話號碼是否正確，因有數位有心人輸入電話時有誤，善款誤捐到另一位人士戶口中，該人士亦有聯絡本人會將善款歸還）

Payme: *因Payme 有上限限制，暫時停用

PayPal: https://paypal.me/TszHoKelvin?locale.x=zh_HK

另外，我將開設一個GoGetFunding眾籌專頁（英文），方便收集外國朋友的善款，開設後會通知大家。

MRD test出結果後，我會繼續更新狀況！

在此，我亦為大家送上祝福，希望我們都能夠「關關難過，關關過」。希望在明天，加油！！//

要籌，籌比佢！起碼救到一個運動員！

一個疫症之下，好多教練根本係坐以待斃，香港政府就當然唔會理我地死活，I don’t care。

不過劉梓浩真正有需要，希望大家幫忙。

睇內文：

然而，在疫情下，劉梓浩的排球教練工作被迫暫停，自去年12月開始零收入，加上積蓄已所剩無幾，無力面對高昂的藥費。因此，劉梓浩發起眾籌，目標金額為60萬港元，當中50萬預留作第二期新型標靶藥的藥費，其餘則作其他醫療費用（包括：住院費、藥費、治療費等）及手術後康復期間的日常基本開支。

2013年5月22日立法會會議的延續
- 《藥物名冊》及藥物資助制度

日　期： 2013年1月10日(星期四)
時　間： 上午11時
地　點： 立法會綜合大樓會議廳
議程: http://www.legco.gov.hk/yr12-13/chinese/counmtg/agenda/cm20130109.htm
http://www.legco.gov.hk/yr12-13/chinese/counmtg/agenda/cm20130522.htm

社會上不同人士說出他們與張超雄的故事，第二集由資深社工何淑儀女士與大家分享。

張超雄個人網站:http://cheungchiuhung.org.hk/
Facebook專頁:https://www.facebook.com/pages/Fernando-Chiu-hung-Cheung/133557895720
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何淑儀記得，2004年社福界功能組別選舉中，第一次知道有參選者叫「張超雄」。當時她在香港復康會任職社工，手上擁有一票：「張超雄給人年青，黑馬的感覺，還記得他的競選口號是：反叛點，可以嗎？但我當時卻沒有投票給他」。何淑儀有點不好意思的說。但那一次張超雄勝出，兩人就成為合作無間的伙伴。

張超雄在立法會工作期間，何淑儀就在社區復康網絡工作，為殘疾人士爭取權益。許多時候，何淑儀要爭取立法會議員多關注病友需要，經常接觸議員。眾多議員中，她形容張超雄「最肯聽我地講嘢，最容易接觸的議員」「打電話畀佢，佢親自接聽，而不是由助手代勞，好少議員會這樣做」。

張超雄在任議員期間，多項復康政策均取得政府關注，或有實質改進。例如非綜援嚴重殘疾人士的「特別護理費津貼」，由2000年開始爭取，直到2011年終獲關愛基金支援。又於2005年爭取改善傷殘津貼審批準則及程序，結果2009年申訴專員開始全面檢討傷津。再者，多發性硬化症患者由2001年開始爭取資助他們所需的藥物，終於2012年列入標準藥物名冊內。在在張超雄亦應記一功。
但何淑儀最難忘是，立法會議事廳裏，由從前只由議員和社工替弱勢社群代言的傳統，變成歡迎病友和輪椅使用者親自入場發聲的場所。

「以往好講代言人，殘疾人士有甚麼訴求，便靠議員替我們在議事廳去講。但張超雄開了個很好的先例，有甚麼議題，都邀請團體親自去表達，殘疾人士可以親自去議事廳，跟議員官員平起平坐討論問題。這點令我們殘疾人士明白，原來要自己親自發聲，那種力量才夠強大。」

接觸久了，她這樣形容張超雄：「他外表斯文，內裏剛強。他會很堅持自己的看法，卻又懂得尊重和包容不同意見，而且亦有能力讓我們找到聚焦點，一起爭取共同目標。這是他的聰明，亦因為他懂得聆聽和包容。」外間指張超雄「激進」「社福界長毛」，何淑儀卻指：「佢一啲都唔激，反而很斯文，我們旁邊的人叫口號比他更大聲」。何解釋，可能是張超雄太緊張弱勢社群的需要，有時令社工界覺得受批評，是大家的觀點與角度不同而已。

私底下，何淑儀和張超雄一家人都認識，經常看到張太和智障的女兒盈盈一同參與公開活動，深覺張超雄是一個「好爸爸」。她讀過張超雄的一篇報章專欄，當中他說：「這個世上智障的孩子其實是天賜的。你們以最直接的方式理解這個世界，以最真摰的方式和別人相處...」、「因為你的存在，讓我找到百分之百的坦誠和信任...」。文中深深體會張超雄的謙卑，體會做爸爸跟女兒的親子關係，學習終身照顧。「我覺得他有很有感性的一面」，何淑儀紅著眼眶地說。