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同時也有1部Youtube影片，追蹤數超過18萬的網紅公視新聞網，也在其Youtube影片中提到，"更多新聞與互動請上： PNN公視新聞議題中心 ( http://pnn.pts.org.tw/ ) PNN 粉絲專頁 ( http://www.facebook.com/pnnpts.fanpage ) PNN Youtube頻道 ( http://www.youtube.com/user/...
血液檢體 在 日本自助旅遊中毒者 林氏璧 Instagram 的最佳解答
2021-02-01 07:27:57
#基因定序出爐 #部桃群聚應為相同病毒株 https://linshibi.com/?p=38587 昨天記者會比較重要的消息應該就是這個。來分析一下。 1.之前已經公布過前5個案例：案812（美國境外移入），案838（7B住院醫師）、839（6B護理人員）、852（7B護理人員）、856（7B...
血液檢體 在 國際內世鏡｜Insight Into Issues Instagram 的最讚貼文
2021-04-04 15:55:46
印度南方安德拉邦（Andhra Pradesh）埃盧魯（Eluru）地區自5日起爆發不明疾病，目前已有550人求診，但仍造成1名45歲男子身亡。由於患者中有半數以上為孩童，因此已有學校宣布停課，政府也強調會積極處理並試圖緩解民眾的恐慌。 ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ 根據當地官員羅伊（Dolla Josh...
血液檢體 在 Bellahung Instagram 的最佳貼文
2020-05-11 13:27:53
前幾天，趴皮凌晨兩點起來狂吐，原以為吐完就好了，沒想到接連吐了幾回，把肚子都吐空了開始吐出膽汁，狼狽的換洗床單、衣物之際，挖起了帶著兩個女兒來家裡做客的堂弟交代了一下，跟先生抱起趴皮直衝夜裡的急診。 - 趴皮是很敏感的孩子，進到任何醫療院所都一樣，以需要施打鎮定劑的方式爆哭，量個耳溫也有得哭，急診室...
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血液檢體 在 公視新聞網 Youtube 的最佳貼文
2011-04-06 22:05:30"更多新聞與互動請上：
PNN公視新聞議題中心 ( http://pnn.pts.org.tw/ )
PNN 粉絲專頁 ( http://www.facebook.com/pnnpts.fanpage )
PNN Youtube頻道 ( http://www.youtube.com/user/PNNPTS )
PNN Justin.tv頻道 ( http://zh-tw.justin.tv/pnnpts )
公視新聞網 ( http://news.pts.org.tw )
最近香港媒體大篇幅報導，中國出現一種怪病、症狀跟愛滋病很類似，也是經由不安全的性行為傳染，不過、病患的愛滋篩檢結果卻呈現陰性，因此被媒體稱為「陰性愛滋病」。而我方疾管局正在密切注意情況發展、並且透過管道了解中國衛生部的調查結果。
舌頭長出紅疹，手腳也有盜汗和麻木等症狀，根據東方日報媒體報導，中國廣東、北京、上海、浙江、江蘇及廣東等六省市，最近傳出有數千人出現和愛滋病類似的症狀，但是到醫院檢驗，結果卻都呈現陰性，因此被香港媒體稱為「陰性愛滋病」。
台灣疾管局表示，這起事件已經發生好幾個月，中國衛生單位還在調查，由於這些患者都曾有過不安全的性行為，因此疾管局推測很可能是患者的「心病」，引發身體不適。而且現在檢驗技術進步，如果真的被感染，20幾天就可以知道篩檢結果，空窗期大幅縮短。
疾管局表示，根據了解，中國衛生單位已將感染者的血液檢體，送往美國實驗室作進一步化驗，而台灣目前並無疑似病例報告，現在疾管局也正透過管道，密切注意中國衛生部的疫調結果和說明，了解這起事件的後續發展。"![post-title]()
血液檢體 在 城邦讀書花園 Facebook 的最讚貼文
#早安好分享 #原住民日
很多的台灣之光都有原住民血統，到底原住民很會運動是不是一個迷思呢？
這裡可能就要說到「米田堡血型」了。
米田堡這個名字的來源是在1951年的時候，美國的Levine醫師在米田堡(Miltenberger)夫人的血液檢體裡面，發現新的抗體。
這個血型，日本人跟西方人只有萬分之一的機率擁有，
而我們台灣人約6-7%有，特別是阿美族人有96%都帶著這個稀有血型。
帶著這個血型有什麼好處呢？
一般人踏階之後，血中二氧化碳濃度恢復大約需要2-3分鐘，
擁有米田堡血的話大概1-2分鐘就會回到正常了。
但是！拿冠軍不只是體質好，還是要加上他們有好好努力練習啊！
#米田堡血型
血液檢體 在 PassionTimes 熱血時報 Facebook 的最讚貼文
【被指與軍方合作收集孕婦基因 華大稱從未向北京提供資料】
據《路透社》報道，經查看公開文件後發現，華大基因與解放軍就懷孕初期產檢進行研發合作，進而收集過百萬孕婦基因數據，對人群特徵進行全面研究。美國認為，華大收集並分析人體基因資料已對美國構成國安威脅。
報道指，華大基因自2013年開始，推廣名為「胎兒染色體異常無創產前基因檢測」（NIFTY）的產前檢查，只要檢驗孕婦的血液檢體，就能知道胚胎是否患有唐氏綜合症等疾病。
華大基因表示，迄今全球已有逾800萬孕婦做過NIFTY檢測。這項產檢在全球至少52國銷售，包括英國、歐洲、加拿大、澳洲、泰國和印度等，但不包括美國。
華大向《路透社》證實，該公司利用送至香港實驗室的剩餘血液檢體和產前檢查取得的基因資料，進行人口研究。《路透社》發現，有500名以上接受產檢女性的基因資料儲存在中國政府資助、華大管理的深圳國家基因庫中，其中包括歐洲和亞洲女性。
該公司表示，他們已取得受檢者書面同意，且會在5年後銷毀海外的檢體和資料。然而，隱私權協議內提到，該公司收集的資料若與「中國國家安全或國防安全直接相關」，就可以對外分享。
華大基因堅稱，該公司從未基於國安或國防目的被要求提供、也從未提供NIFTY檢測所獲得的資料給北京當局。
全文︰http://www.passiontimes.hk/article/07-08-2021/74295
#華大基因 #解放軍 #DNA
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血液檢體 在 我是中壢人 Facebook 的最佳解答
《接種疫苗產生的中和抗體效價，與疾病和死亡率的下降有密切相關》
以普及疫苗接種來終結COVID-19大流行，是全世界的共識。但是要讓全球78億人口的65%接種兩劑疫苗，需求量超過100億劑，迫切需要更多家疫苗公司投入量產。很多取得緊急使用授權的疫苗公司，也大量委託其他國家的生物製劑廠代工製造或裝填，印度和泰國就是其中的兩個受委託製造的國家。這些代工廠一旦因該國發生疫情，或是製造流程出現問題，疫苗供應鏈就會中斷。台灣也因此未能得到國際疫苗公司及時足量的供應，深深影響國人健康保護與經濟發展。
在疫苗供應短缺的情況下，沒有自主研發製造疫苗能力的國家，只有仰賴其他國家才能獲得疫苗，來確保人民健康、國家安全。臺灣的醫藥產業發達，臨床試驗經驗豐富，既有堅強的生醫研發能力，也有生物製劑量產潛能，很適合發展疫苗產業。這次國內三家疫苗公司，毅然決然地投入大量的人力經費，研發COVID-19疫苗，國人應該給予他們嘉許、讚美和鼓勵。雖然有一家公司無法通過一期臨床試驗，我們應該感謝該公司的盡心盡力。在完全配合食藥署的嚴格監管下，如今有兩家公司能夠順利完成二期臨床試驗，我們應該給與恭賀和祝福！疫苗產業是國安產業，國產疫苗若能夠自給自足，甚至供應全球，像臺灣的半導體一樣，這將是臺灣的榮耀，全民應該額手慶幸！
各國為加速有效安全疫苗的上市，盡早保護人民健康，終止病毒蔓延擴散，紛紛祭出「緊急使用授權」的嶄新管理規範。2020年研發領先的新疫苗，包括mRNA和腺病毒載體疫苗，在完成二期臨床試驗，確定血清「中和抗體陽轉率」高、「中和抗體效價」高，而「接種不良反應率」低，達到藥物管理單位設定的目標，就展開三期臨床試驗。
當時，無法得知「中和抗體效價高，是否確能降低發病率、重症率和死亡率？」因此，必需利用三期臨床試驗，來確認抗體效價確高，確實具有降低疾病率和死亡率的保護力。還在臨床三期試驗期間，各國政府的藥品管理單位一發現疫苗可以有效降低疾病、重症和死亡的發生率，有鑑於疫情嚴重緊急，就同意發給緊急使用授權(EUA)。這是2020年緊急使用授權的時空背景。
到了2021年5月，已有很多疫苗公司發布三期臨床試驗的數據，刊載在國際一流期刊《Nature Medicine》的研究論文，指出「中和抗體效價越高的疫苗，有越低的疾病率和死亡率，也就是越高的保護作用。」例如，科興疫苗接種者的「中和抗體效價平均值」，只有恢復期病人的「中和抗體效價平均值」的五分之一，它的疾病保護力也只有50%左右；AZ疫苗的中和抗體效價平均值，達到恢復期病人的中和抗體效價平均值的二分之一，它的疾病保護力達到60-70%左右；輝瑞和莫德納疫苗的中和抗體效價平均值，高達恢復期病人的中和抗體效價平均值的二至四倍，疾病保護力也高達90%以上。
因此，世界衛生組織才召開「COVID-19免疫橋接研討會」，邀請各國疫苗研發及監理單位，來共同討論免疫橋接的可行性。也就是研議是否以中和抗體效價的高低，來作為判斷疫苗保護力的「相關指標」。事實上，免疫橋接已經應用於B型肝炎疫苗、人類乳突病毒疫苗、流行性感冒疫苗等多種疫苗的藥證核發。2021年COVID-19疫苗緊急使用授權的時空背景，確實不同於2020年，因為醫學界已累積很多新知識和新證據！
最近國內一家公司的解盲結果，發現接種疫苗者的「中和抗體效價幾何平均效價」為662，是相當好的成果。中和抗體效價的測量，會因為不同實驗室、檢驗方法、實驗試劑、標準血清而有所出入，最理想的是在相同實驗室，以相同的檢驗方法、實驗試劑、標準血清來進行分析。目前國內二期臨床試驗的受試者，以及接種過兩劑AZ疫苗者的血液檢體，都在同一個實驗室以相同方法來分析，這樣的檢驗結果會更具有可比較性，也更適合用來推斷新疫苗的保護力。
在已經有了有效疫苗的今天，從醫學倫理的角度而言，現在實施三期臨床試驗，已經不適合把受試者分配到施打不含有效成份的安慰劑（例如生理食鹽水）的對照組，而應該以施打已經上市疫苗作為對照組，然後來比較施打新疫苗和上市疫苗兩組間，在安全性（不良反應發生率）、免疫生成性（中和抗體效價）、疾病保護性（疾病及死亡率）的差異，中和抗體效價依然是判斷疫苗有效性的重要指標！