你有沒有一種經驗，明明旁邊一堆人
可是蚊蟲就專找你，各種狂叮狂咬你！
像是我的肉可能看起來就特別肥嫩多汁，
一直以來都是蚊蟲愛的大餐。
最高紀錄是小時候跟爸媽去鄉下焢窯
在田裡跑來跑去，整個下午都躺在稻草堆上覺得超愜意超浪漫，結果回程的車上不誇張
全身都癢、到處抓、還腫了超多包！
我算了一下居然被蚊蟲叮了快一百個！！
小學生又愛亂聽信偏方，
班上同學說只要把被叮到地方用原子筆圈起來，在裡面寫一個「癢」再打叉叉❌就不會癢了！
可想而知當然沒效，
我還東圈西圈把自己畫成小花豹🐆

到現在我還是超容易出外景就被叮成紅豆冰
結果被我發現這罐!!在日本家中常備，已經有90多年歷史的老品牌 #KINKAN金冠止癢液 真的是讓止癢變得超容易
一塗上去～超級清涼！！！
瞬間緩解了麻癢難耐一直想去抓的快感～
而且我本來就只當它是止癢神器，
殊不知就在前幾天，好幾年沒落枕的我
居然一覺醒來落枕了⋯真的好痛啊⋯
想到它瓶身有寫說也能改善肩膀僵硬酸痛、跌打損傷和扭傷
就抱持姑且一試的心態塗在脖子不舒服的地方，再搭配自己簡易慢慢的轉頭復健，
沒多久就舒服許多，真是我的小救星～
平常外景太操勞，有肌肉拉傷痠痛也都能即時急救鎮靜平復不適感，真的太棒啦！

像是我是屬於喜歡刺激勁涼的快感，
不過家裡如果有寶寶和小朋友就可以選擇溫和清涼型，上面不但有小孩最愛的巧虎，味道還很清新，對蕁麻疹、汗疹也有很好的療效。

夏天蚊蟲肆虐，在外走跳有這小小一瓶
能放在包包裡隨時做準備真的超級棒棒💗

金冠鎮癢消炎液台灣粉絲團
https://reurl.cc/oxDDWq

衛署藥輸字第025397號/衛署藥輸字第025735號
北市衛藥廣字第110080252號 使用前詳閱說明書警語及注意事項

#泰國市占率前三名天然有機嬰幼兒產品
#蚊蟲叮咬紅腫黑青神奇萬用膏
#有機低敏溫和不刺激

✅下單連結：https://gbf.tw/ou0g4

說到這個團購真的是誤打誤撞，廠商把東西寄給我試用的時候其實沒有太大的期待，而且錢錢跟我一樣皮膚很敏感，偏容易受刺激就腫脹的類型，之前被蚊子咬的時候都會腫超大，看醫生擦類固醇也沒什麼用！（我自己是常常免疫力不好就會引發蕁麻疹發作）

收到商品後沒幾天，就在我們難得要去勤美學拍王美照的前兩天，錢錢居然被蚊子滿臉不誇張至少7個大包！驚！上次錢也是在去參加姑姑婚禮的前一天，被蚊子叮了個觀音包，眉心腫了個啵大，擦了醫生給的抗生素也還是腫起來，蚊子真的超會挑時間，看得我心都涼了！後來想到金蝶的金盞花霜，絕望的擦了它，結果超神奇的當天晚上居然沒有腫起來，隔天還消了一大半！雖然沒有完全好，第三天就變成小小一顆！完全沒料到這罐效果那麼好！後來幾次被蚊子叮還有撞到黑青試它效果都超好，被大家狂問之下就速速敲了開團！

最近為娘的我看著日益擴張的毛孔覺得母湯，也去打了皮秒，結果打的當下沒什麼痛感，回家後整個臉癢爆！癢到想狂呼自己巴掌，擦了醫生給的藥也沒用！後來死馬當活馬醫想說擦擦看金盞花霜會不會有效，不誇張一擦上去沒多久就止癢了，立馬擦了全臉後好好的睡了一覺，用了三天左右紅腫差不多都退光了！總之它成份天然，不含類固醇、無香料、無防腐劑，皮膚紅腫癢都可以放心試試看！

#金盞花植物精油萬用舒緩膏 3個月以上適用，成分天然含金盞花、玫瑰果油、天然乳木果油、葡萄籽油，可達到滋潤肌膚和減少蚊蟲咬後黑斑的沉澱，幫助舒緩蚊蟲咬後的黑斑沈澱。包裝採口紅狀軟管，使用方便可直接塗抹，不用擔心沒洗手造成感染！

#香茅植物精油驅蚊噴霧 (4Y+) #薰衣草植物防蚊乳液 (0M+) 兩款驅蚊產品都無DEET、無防腐劑、無芳香劑、無酒精成分，皆通過低敏測試及泰國醫藥署驅蚊測試。兩款差在使用年齡及方式，香茅驅蚊噴霧更是泰國零售母嬰榜第一名必買推薦!!兩款味道都很舒服，沒有討厭很重的香茅味，薰衣草乳液出門給錢錢擦過，沒有被蚊子叮，但冬天蚊子較少，成效目前還看無法保證

#幼兒草莓潔牙凝露 6個月以上適用，採用天然有機成分，500PPM氟化物，不含硫酸鹽、無Parabens防腐劑、無香劑、無麩質及研磨劑，這條錢錢超級愛！每天早晚吵著刷牙就是因為想用這條牙膏！之前買的其他牙膏都沒激起他那麼想刷牙的慾望，對於還不會漱口的錢，這條可安全吞嚥的非常適合！

📍團購連結：https://gbf.tw/ou0g4
📍限時團購：1/25~1/29 23:59 準時關單，2/3前完成出貨
📍付款方式： 📌虛擬帳號、📌信用卡
📍運費說明：費$80，滿$2000免運費，外島均$150，國外不寄送
📍客服資訊： [email protected]
LINE@ ID:@bal1650b
https://line.me/R/ti/p/%40bal1650b

#莫德納mRNA新冠疫苗第一期臨床試驗結果正式發表
#準備進入第三期三萬人臨床試驗

這幾天都在講疫情好沉重，來點有希望的消息吧。莫德納（Moderna）的疫苗發表在「新英格蘭醫學期刊」，兩個月前新聞稿只公布有八位，現在完整報告出爐，全部受試者45人都有測到中和抗體，且完整回應了兩個月前的質疑，將於7月27日展開人數達三萬人的第三期臨床試驗。

佛奇表示這臨床試驗結果看起來很好，且沒有嚴重的副作用。預測美國能在年底前達成開發出新冠病毒疫苗的目標！

第一期臨床試驗於3月16日開始收案，距離中國的新冠病毒基因排序公布只有66天。臨牀試驗有45位18~55歲成人健康受試者參加，4月14日完成最後收案。受試者分為三組（每組15人），注射的疫苗劑量各為25微克、100微克和250微克，注射完第一劑後，相隔28天再注射第二劑。

結果顯示：
1.施打第一劑之後，在第15天全部45名臨床試驗參與者體內都產出新冠病毒結合抗體（binding antibodies）。在第29天三個組別的抗體效價（geometric mean titer，GMT）分別為40,227， 109,209，213,526。較高劑量者產生抗體也較多。

2.施打第二劑之後可以看到抗體再度衝高。在第57天三個組別的抗體效價分別為299,751，782,719，1,192,154，可以達到新冠康復者血清相當甚至更高的抗體量（81,543 到 247,768之間）。

3.使用了兩個方式來測中和抗體（neutralizing antibody ），看是否可以對抗活的新冠病毒。在注射疫苗前全部受試者都沒有中和抗體，在43天的時候中和抗體的量都和新冠康復者血清中和抗體量相當（在抗體數值分布的上半部）。第一劑之後還沒有中和抗體，因此建議須要打兩劑。100微克和250微克以PsVNA測的中和抗體量差不多，因此第三期選擇100微克的劑量。以PRNT的方法測，100微克產生的中和抗體量是康復者血清的4.1倍。

4.新冠康復者的血清是來自38個病人，其中15%臨床上是重症（需要加護病房或插管），22%是中等症。63%是輕症。康復者的血清是用同樣的抗體檢測方式。

5.抗體之外也有測T細胞的免疫反應，目前只有25微克和100微克的資料，都可以測出有CD4輔助T細胞（Th1）的反應，但沒有什麼Th2的反應。

6.副作用方面，沒有發生第四級或是嚴重的副作用（SAE），也沒有發生嚴重到必須停止試驗的副作用。超過半數的受試者出現輕、中度副作用，包括疲勞、發冷、頭痛、肌肉痠痛與注射部位疼痛。全身性副作用在第二劑注射後較常見，特別是高劑量。250微克組在第二劑之後有三人發生了第三級副作用，全部副作用都是暫時性的且自己恢復。

7.全身性副作用：第一劑後全身性副作用在三個組別的比例如下：33%，67%，53%。第二劑後全身性副作用比例如下：54%，100%，100%。值得注意的是，第一劑後沒有人發燒，第二劑後發燒的比例如下：0%，40%，57%。

8.局部副作用：主要是注射部位疼痛，局部紅或是腫的比例都沒有到20%。

9.有3名受試者沒有注射第2劑，其中一人是25微克組，因為雙腿有蕁麻疹；另外兩人分別為25微克組與250微克組，都因被隔離而錯過注射機會，但之後的PCR檢查皆為陰性。

結論：mRNA-1273疫苗可以在所有受試者引發抗體，沒有發生嚴重到必須停止試驗的副作用。這些發現支持這個疫苗的繼續研發。

04b解讀：
1.討論中有提到兩個對此疫苗的重要質疑。免疫力到底可以維持多久？接下來受試者會追蹤一年，看抗體還有T細胞的免疫反應後續會怎麼變化。根據之前SARS和MERS的經驗，特別是輕症患者，抗體可能不會維持很長的時間。因此這樣的追蹤非常重要。

2.第二個重要問題是之前在動物的冠狀病毒疫苗，還有SARS和MERS動物模型中都有看到的疫苗引發的肺病變。這通常和產生效果不佳的中和抗體還有引發Th2的反應有關。mRNA-1273在老鼠的實驗中就可以看到引發很好的中和抗體反應和Th1反應，可以產生CD8 T細胞防止病毒在肺部還有鼻腔增生，而沒有看到免疫傷害。現在在人體試驗看到也有產生很好的中和抗體反應和Th1反應，這個疑慮有比較減輕。

3.佛奇接受訪問時表示，對美國開發疫苗的時間表感到滿意，並預測美國能在年底前達成開發出新冠病毒疫苗的目標。
"對疫苗來說，最重要的是他可以模擬自然感染而引發自然感染產生的免疫反應。雖然人數很少，但這就是我們看到的事情。這臨床試驗結果看起來很好，且沒有嚴重的副作用。"

但即使疫苗成功引發免疫反應，佛奇表示，目前仍無法確定這種保護力能維持多久。這是我們目前無法回答的問題，因為疫情爆發至今只有六個月。

4.另外第一期臨床試驗還收了七個組別：50微克在18~55歲（15個受試者），年長者（56~70歲，30個受試者，25，50，100微克），還有老年人（71歲以上，30個受試者，25，50，100微克）。

還有第二期臨床試驗包括18~55歲300人，還有55歲以上300人也已收案完成（50，100微克）。以上這些資料之後也會公開。

5.第三期臨床試驗（COVE study）預計招募3萬名受試者，分為兩組，實驗組是施打100微克的疫苗，對照組則是安慰劑。預計將在7月27日開始收案，收案地點都在美國，來看受試者是否可以真正預防得到新冠感染。研究會持續進行至2022年10月27日，但初步結果應該會提早出爐。在受試者發生53個還有106個新冠感染時都會有內部分析，發生151個感染時應該就可下結論。

6.莫德納聲稱若以100微克的劑量來說，他們每年可以生產五億甚至到十億劑疫苗。