#生技醫藥新訊​
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【6cc血驗阿茲海默症 5小時出爐】​
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國發會預計二○二五年台灣將進入超高齡社會，也就是說超過六十五歲的人口逾兩成，隨人口老化，台灣失智症患者已將近卅萬人，過去診斷阿茲海默症常是透過核磁診斷，台大醫院神經部失智症醫療團隊和師大光電工程所合作，打造用一管六ＣＣ的血液就能揪出阿茲海默症早期患者，該檢驗方式領先全球，並於去年底取得我國食藥署許可。​
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『台大醫與師大團隊研發 檢驗法領先全球』​
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台大醫院神經部主任邱銘章表示，要早期診斷阿茲海默症患者並不容易，需倚賴家人對患者記憶力逐漸衰退、認知活動或生活習慣改變的敏銳觀察，再加上具有豐富臨床經驗的醫師在完整性的神經心理功能檢測的輔助下才能確診。​
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診斷輔助的工具則有大腦磁振影像、類澱粉蛋白及濤（tau）蛋白的正子射出斷層攝影、腦脊髓液的類澱粉蛋白及濤蛋白的檢驗，但或因價格高昂、或有輻射線暴露的疑慮，加上台灣長輩並不傾向接受具侵襲性的腰椎穿刺，因此較難普及化。​
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『量測兩種蛋白質的濃度 以評估罹病風險』​
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台大醫院團隊從二○一○年起和師大光電所的教授洪姮娥團隊，以超導科技所開發出超靈敏免疫磁減量檢驗技術，可精準量測血液中類澱粉蛋白與濤蛋白的含量，並證實這兩種蛋白質濃度高低可用來評估罹患阿茲海默症的風險，邱銘章說此血液檢測方法的準確率可達八成五以上，且沒有輻射線暴露疑慮，費用也較現行的診斷工具少。​
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邱銘章說，每增加五歲，失智症盛行率增加一倍，九十歲以上男性盛行率為廿六．九％、女性四十五．八％，一等親有阿茲海默症者，較一般人風險高三倍，有三高者（高血壓、高血糖、高血脂）也更易有失智風險。​
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他說，從發現阿茲海默症後，國際間陸續投入數百億美金的研究經費，但目前還沒找到可真正延緩或阻止該病退化成失智症的藥物或治療方法，且在前驅期或是早期輕度認知障礙等在臨床診斷上難度較高，該血液檢驗可協助診斷鑑別病例，也可做為阿茲海默症的臨床藥物測試療效指標，並長期追蹤高風險個案，及研究病因或是致病機轉。​
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邱銘章說，用一管血液就能驗出阿茲海默症的檢驗方法為全球首套，除取得台灣許可外，也取得歐盟認證。據指出，國內有卅家以上醫療院所已建置該套設備，抽血後檢驗最快五小時有結果。​
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文章來源：https://news.ltn.com.tw/news/life/paper/1446080

<產業訊息>磁量生技率先研發 血液檢測 早期篩檢阿茲海默症

#阿茲海默症 #酵素連結免疫分析法 #神經醫學檢驗 #龍骨水 #類澱粉蛋白 #濤蛋白 #類澱粉斑塊 #神經元糾結

國內罹患阿茲海默症的人口逐年增加，而目前醫學報告上認為阿茲海默症免疫診斷方法，是使用酵素連結免疫分析法（ELISA）來檢測腦脊髓液中類澱粉蛋白或濤蛋白的含量，準確性高達8成以上，相較於神經醫學檢驗（如正子造影）的檢查費用便宜許多，可運用於臨床醫學研究上。

磁量生技研發經理劉秉勳博士表示，腦脊髓液為侵入式的體外診斷法，又被稱作「龍骨水」的腦脊髓液抽取，醫生需要施行腰椎穿刺手術來抽取脊椎內的腦脊髓液，而且手術後病患需平躺6～12小時，可能會讓患者引起頭痛、頭昏、噁心、嘔吐等不適感，因此民眾較難接受此方法。

過去10年來，很多研究團體嘗試使用其他體液（如口水、尿液、血液）取代腦脊髓液以降低檢驗風險與成本，但這些體液含有類澱粉蛋白與濤蛋白的比例相當低，僅是腦脊髓液的1/20，需要非常靈敏的檢驗技術才能精準驗出類澱粉蛋白與濤蛋白，是檢驗技術的重大挑戰。

近幾年醫學上對阿茲海默症的基因體學研究指出，某些突變的基因如類澱粉前驅蛋白、早老蛋白一號與早老蛋白二號呈陽性反應者，皆是早發性阿茲海默症（30～60歲）的高危險群，而產生E型脂蛋白突變則是晚發性阿茲海默症（60歲以後），該突變基因皆會導致乙型類澱粉蛋白生成量增加，造成大腦神經細胞壞死與斑塊。

目前逾9成的阿茲海默症患者在基因診斷上表現正常，不論正常或異常基因的阿茲海默患者，大腦皆會形成類澱粉斑塊及神經元糾結。

劉秉勳指出，磁量生技率先研發阿茲海默症血液檢測，即可早期發現並事先預防，能加速各大藥廠新藥的開發，讓更多患者受益。

資料來源：http://www.chinatimes.com/newspapers/20170517000188-260210