來了！鬆一口氣的報告！ 影響我們決定要不要分享👶🏻喜悅的關鍵就是你！ 其實我們才沒在管什麼三個月禁忌，這麼值得開心的事，跟家人朋友們分享多好！但就在拿到媽媽手冊那天，知道除了健保的那些基本檢查，現在有更多進一步的檢測可以更知道寶寶是不是身體健康，所以我們決定：等檢查報告出來在跟大家說吧。 #這段日子真的很煎熬 以前自己生病都不怕 但現在很怕寶寶有個萬一 那該怎麼辦？ 📢先說今天產檢才是從醫生手上拿到正式報告，那怎麼前幾天情人節就公布了我們 #算淘 好朋友的喜訊？因為產檢診所 @yoyoobs 有線上即時更新系統，七月底我所有報告都出來啦！數據都pass😊終於渡過和老公每天刷APP等報告更新上傳的日子。 —每個人考量的點、選擇的做法都不一樣— 金魚腦我也只是想把之前做的決定和心情記錄下來，大多數人做這些檢查時都沒有分享，我只能瘋狂爬網路上各醫生的文&批踢踢後跟隊友討論，寫下給以後的自己參考： 🔺 #NIPT 非侵入唐氏症篩檢 因為怕風險、年紀也還可以不受限制，直接不考慮羊膜穿刺。以媽媽血液方式檢測，有訊聯、柯滄銘、基康、尖端不同檢測單位的選擇，跟醫生討論評估下來選基因庫充足、方案包含較多染色體的Q寶方案。 🔺 #SMA 脊椎肌肉萎縮症篩檢 測漸凍人：一輩子做一次就好，下一胎不用做。 🔺 #FragileX X染色體脆折症基因檢驗 主要測智能不足基因異常疾病 👆🏻上面兩個一起做柯滄銘的包套，多檢測過敏原IgE篩檢 🔺 #TORCH篩檢 除了健保給付的德國麻疹篩檢，自費檢測弓漿蟲、梅毒、巨細胞病毒、皰疹病毒，可能會導致寶寶畸形、發展遲緩的感染，每次懷孕都要做。 🔺早起妊娠毒血症風險評估 主要是看有沒有子癲前症，能提早預防，雖然我沒有過重也沒有高血壓，但我和隊友的家族都有長輩有高血壓，提早篩檢得安心。 🔻本來有勾選，後來跟醫生討論完沒做的 早期妊娠糖尿病篩檢：醫生說很多孕婦基本都會有 鼻樑、頸部透明帶：醫生照超音波已確認寶寶沒有 當然還有基本檢查（我的嗜中性白血球數值較高，醫生說可能是那段期間都沒什麼吃）、B型肝炎病毒DNA基因檢測，以上都過啦٩(˃̶͈̀௰˂̶͈́)و 鬆了一大口氣 最後打完落落長的 #孕餅紀錄 ，如果你還跟我家笨蛋隊友一開始一樣想說：啊爸媽以前都沒有做那麼多現在這些都是騙錢的？我只能翻個白眼問 不然你當醫學系生科系的都是北七膩？生技公司要是跟30年前一樣就像你的舊觀念一樣沒救了（當然我沒有這樣嗆隊友，我只委婉的跟他說：你就希望寶寶以後不會想讀生技，我會叫他笑死你） 又一次順利產檢完，我們家 #16W1D 的🧄寶寶被醫生誇獎很棒，希望他可以繼續健康長大，但爸比說他看到你有疑似小🐔🐔瞬間垮臉，看看悠閒等產檢的臭老爸vs上次抽了一堆血的媽咪，在下個月照高層次之前，我會請周圍所有叔叔阿姨跟你那重女輕男的爸爸說：男生女生一樣好！健康平安長大就好！ 親愛的小寶貝下個月見❤️

update我的 #品的懷孕日記 孕期中大概沒什麼比「報告沒有異常」的事還要來得開心了٩(๑❛ᴗ❛๑)۶ 還記得13週左右做了初期唐氏症抽血篩檢 當時想都沒想過篩檢結果 我會是高風險 收到這個訊息時簡直晴天霹靂 腦中不停的反覆到底為什麼會是我 然後就開始爬文嚇自己 ▫️孕婦生產時年齡超過34歲以上 ▫️家族史有唐氏症患者 ▫️以前曾生育過唐氏兒者 ▫️孕婦生產時嬰兒父親的年齡超過50歲以上 ▫️家族史有先天性心臟病患者 ▫️家族內曾有生育過任何其他基因疾病、智能不足、染色體異常、先天缺陷者 以上我沒有半項。 所以腦中還是不停的重複為什麼是我...... 接著就到回診看報告的那天 醫生建議做 #羊膜穿刺 進一步檢查 雖然現在也有新的非侵入性的檢查技術 但是罕病項目和準確率沒有羊穿來得高 （意思是假設當時先做了非侵入性檢查但報告出來一樣有問題 還是要再進一步做羊穿 那當然選擇一次就好） 其實羊穿並沒有想像中的可怕 畢竟我也是兩胎都有做的老鳥 緊張的不是痛 而是一根應該有20公分的針往妳的肚皮插進去 過程感覺就是酸酸的而已 痛的感覺倒還好 是荷包比較痛💸 當然 相信妳的婦產科醫生很重要👩🏻‍⚕️ 她也給我很大的信心 那時候她說我這個翻盤的機率很高 要我先做檢查再說不要往壞處想 等待報告的時間是最漫長的 護理師跟我說要等14-30工作天 報告有問題會提前接到電話 （心裡想著那拜託千萬不要打給我拜託） 結果 幹過了一個多禮拜左右吧 印象非常深刻是我當時在婆婆家上廁所 Whoscall 顯示我的產檢醫院來電 你們知道我那時候有多不想接電話嗎？ 我還讓他響了非常久直到最後還是要面對 ：請問是黃品慈小姐嗎？ 中間電話那頭先講了一串無關緊要的 我只想聽重點呀😅 ：妳的羊穿報告沒有問題哦！報告正常 ———接電話時抖 到掛電話了還在抖 不是跟我說報告有問題才會提早接到電話的嗎.....到底想嚇死誰 真的都快哭出來了啊 掛完電話瞬間壓力釋放 沒有什麼比這個好消息來得開心的了 Oh對了 還直接沒有翻盤的機會 染色體🧬46,XY（在圖三）報告終於在上週產檢拿到了 媽咪與鵝紙鳥鳥的合照（在圖一）♡ 分享這次驚魂記的 #感想 網上有醫生說其實篩檢就好像過馬路紅綠燈 「高危險群就是紅燈，低危險群就是綠燈。」 真心建議以後會當媽媽的妳們，該做的檢查還是不能馬虎，因為沒有誰能保證年輕媽咪不會而高齡媽咪才一定會，是我的話並不想去賭那個機率，侵入性或非侵入性的檢查都好，但如果還有下次（誤）我絕對是直接做羊穿，篩檢都只是機率，為了孕期不要提心吊膽我選擇去被針刺 #為母則強 然後最謝謝我老公 @kuooookuo 真心覺得孕期中有個百分之百給予你信心的老公很重要 強大的後盾💪🏻 接收到這個訊息我想他也比誰都擔心 但是他真的一直安慰我也叫我不要一直嚇自己 這是我當下最需要的加油打氣跟陪伴 從頭到尾沒有聽過老公跟我說過任何一句負面的話 真的很謝謝他陪我一起撐過來♥️♥️♥️ 不知道看完會不會嚇到你們不敢生小孩😅 Good night 🌙 #謝謝知情的親友們也一路鼓勵陪伴我 #prengnantlife #mommydaily #各路媽媽們能不能體會

#讓我孕期安心又放心的 #華聯生技NIPT 「非侵入式胎兒染色體基因檢測3.0」 常常手機滑一滑就是人家的新生兒得了甚麼罕見疾病，每次看到那些小寶貝的照片心裡都會很難過，更難過的是看到爸爸媽媽因為愛含辛茹苦的不放棄希望，陪伴孩子長大，當過爸媽才知道這裡面有多辛苦辛酸。 現在懷二胎，也已經逼臨高齡產婦的風險（明年就高齡產婦的年紀了），剛好壓線還是讓我心裡有一點怕怕的，畢竟孕婦年紀越往上，孩子會出現一些問題的機率越高，很殘酷也很現實，在一番研究後，選了 #華聯生技 「非侵入式胎兒染色體基因檢測NIPT 3.0」 原因是：超快速、超簡單、超方便、特別驗「骨骼基因」 防止寶寶侏儒症！ 我是在20週的時候來到 #華聯生技 有配合檢驗所，首先他們專員會先跟我說明 1.衛教：告訴我這個NIPT檢測到底能測出什麼，等一下會怎麼進行，基本上常見的染色體基因變異，像 #唐氏症 都有99%以上準確率，能測出潛在風險。 他也告訴我這個檢測出來如果高風險，就必須進行羊膜穿刺，用 #核型分析 #羊水晶片 檢測是否確診， #華聯生技 就有提供羊晶服務同家服務很是方便，總之有異常風險還是要趕緊確認才行！ 在寶寶出生後還有聽損檢測、成長發育檢測等，這些檢測在 #華聯生技 能一條龍來完成，超方便！ 2.抽血：就是很快的像一般一般產檢抽了大概10ml的血，超快，我還想說：ㄟˊ結束了喔？？ 3.送檢測：華聯生技有特殊的密封保存方式，用最快的速度送去「成大基因體醫學中心」，台灣在地就能檢測，他們裝血液的管子裡還有讓你血液保持新鮮的液體看起來超厲害！ 4.拿報告：大約兩週時間我就拿到快遞寄過來的報告，打開時像拆禮物一樣微微的緊張～～ 還好！！ 染色體、骨骼基因全部都是低風險！希望二寶跟烏烏一樣是超級健康寶～ 你沒有看錯，他就是去抽個血回家報告就會寄到你手上，如果真的有問題或是疑慮再去請醫生做詳細的羊膜穿刺，作羊水晶片檢查！是不是很簡單 #華聯生技 也有說到～作NIPT後發現染色體有異常的媽媽，他們特別提供羊水晶片檢測專案保障，如是「骨骼發育異常」，則提供羊水單基因位點檢測，讓媽媽負擔更少，更安心 不得不說孩子是留是走，每個爸媽的決定都不一樣，能負擔的狀況也不一樣，我個人的看法是如果有能力，孩子是神給的禮物，但如果真的沒有能力也自知沒有心力，那還是非常需要這種產檢做判斷～ 現在生技真的很發達，可以減少很多以前年代發現不了的病症，減少悲劇，如果有媽媽跟我一樣比較不敢做侵入性治療，就可以考慮這種非侵入只要抽血就好的檢測喔！ #TAF認證實驗室 #SNQ國家品質標章 #教授級醫師簽署報告 #台灣自行研發檢測 #懷孕 #孕 #孕期 #產檢