生殖醫學/試管嬰兒發展四十年來
一直有基因醫學的加持
是精準醫學的最佳演釋
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的確很榮幸在#禾馨生殖醫學 部門看診以來
發現可以發揮自己的專長
幫助反覆性流產/羊水晶片異常/遺傳性疾病/生育困難的患者
藉由#慧智基因
幫患者找出答案🔑
擬定策略
結合#宜蘊胚胎實驗室
邁向成功
是不同專業部門的完美...
生殖醫學/試管嬰兒發展四十年來
一直有基因醫學的加持
是精準醫學的最佳演釋
/
的確很榮幸在#禾馨生殖醫學 部門看診以來
發現可以發揮自己的專長
幫助反覆性流產/羊水晶片異常/遺傳性疾病/生育困難的患者
藉由#慧智基因
幫患者找出答案🔑
擬定策略
結合#宜蘊胚胎實驗室
邁向成功
是不同專業部門的完美串連🔗
/
胚胎這麼小只能在顯微鏡下看到的生殖細胞
是如何讓我們知道它的『基因密碼』的呢?
首先需要強大有經驗的胚胎實驗室團隊👩🏻🔬
在生殖醫學科醫師利用試管嬰兒療程把卵取出後
用神手把卵跟精子結合照顧到第五到七天
並且採集10個以內的細胞
接著由精密的基因實驗室
把這麼小細胞內的遺傳訊號放大解碼🔍
接著與生殖醫學醫師討論
該植入哪一顆胚胎達成最高懷孕率並且是健康寶寶
/
很多患者會被艱深拗口的醫學名詞搞混
像是 #PGS胚胎著床前染色體篩查
或是 #PGD胚胎著床前基因診斷
這兩者有什麼不同
我常常跟患者舉一個簡單的比喻
胚胎像是23套(一套2本)的百科全書📚
其中爸爸貢獻23本/媽媽貢獻23本
多一本或是少一本就是最常造成反覆性流產的原因
#PGS胚胎著床前染色體篩查可以找出這顆胚胎到底有幾本書
/
而遺傳性疾病則是因為這23套百科全書中
其中的某一頁的每一個字是錯字或是有缺漏而造成
#PGD胚胎著床前基因診斷
就是在這茫茫書海中找出錯字或是漏字🧐
/
小細節大不同
能夠藉由團隊力量
幫助原本毫無頭緒的焦慮病患
撥雲見日邁向懷孕
就是『職人精神』♥️
🚪:【胚胎著床前基因篩檢】
➰ https://reurl.cc/q8gqbE
/
#禾馨生殖醫學
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#PGS胚胎著床前染色體篩查
#PGD胚胎著床前基因診斷
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羊水晶片異常 在 Facebook 的最佳貼文
網路問診一直來
來函照登
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蘇醫師,您好!
我最近收到羊水晶片異常的報告,夫妻雙方已經抽血驗染色體,但需2~3週,寶寶已經21週,跟時間賽跑中,希望您能提供我一點專業的意見做參考,15q11.2基因微缺失是否建議產下寶寶?謝謝。
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收到這樣的訊息我真心覺得很不受尊重
我不是很開心
第一
你傳一個訊息來就希望我提供專業的意見
這合理嗎?
第二
退一步說如果這是我實驗室發出來的報告我會回答你
但並不是
我完全不知道你的狀況
第三
確認這件事在我們自己實驗室一般只需要一個禮拜
你找了一家要兩三個禮拜結果才會出來的實驗室
所以你跟時間賽跑
然後希望我盡快在網路上幫你忙這樣合理嗎
我每天工作很多我也是在跟時間賽跑啊
請大家慎選實驗室
並不是所有實驗室的水準都一樣
我只能想辦法把我自己的工作做好
但我無法幫你的選擇負責
第四
光從你對於這麼嚴肅的議題會希望從網路訊息上就可以得到答案的方式來看
我覺得很悲哀
原來在台灣專業是這麼沒價值的一件事情
今天發牢騷
以上
好的
各位新同學
我們有目錄
要發問前可以先找一下喔👇👇👇👇
導覽目錄在這裡
https://drsu.blog/2017/12/18/super-list/
不然
置頂文也有👇👇👇👇
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對了
有同學說我寫太多很難找
關於這點我很抱歉
可以善用搜尋功能喔👇👇👇👇
https://drsu.blog/2018/01/01/super180101/