【他讓我完全看不出來~撕心裂肺的痛與怨…】超人特技演員唐文傑！

早上蹲厠所，多回了幾通簡訊…站起來雙腳已發麻難行…想到那《超人特技演員唐文傑》，這20多年來下半身無法動彈，靠著輪椅生活的日子，怎麼走過來的？

520大日子，我的廣播邀請了—位專程從宜蘭前來的～特技藝術工作者唐文傑。

平日與文傑都是在Line上互動，印象中，他自從幫王傑的MV做“ 女主角替身演員”，摔成了今天坐在輪椅上的《超人》…

一首他奌的「男兒當自強」，拉開了我們的開塲，巧的是，我找到的是89年滾石唱片，給電台主持人的特製CD，文傑馬上聽出了，是他的偶像成龍演唱的版本，順接—首黃霑，羅大佑，徐克合唱的「滄海—生笑」…開始了我們的訪談…

緊接著我安排了92年王傑的「多少次」這首歌：
「多少次，無意之中，來到這熟悉的街口，我的淚，輕輕落在毎個想你的夜…誰讓我的心在天空飄流，誰把我的愛燃起烈火…」

文傑，再聽24年前，他拍的這首MV主題曲，臉上没有—絲傷感流露，言談中沒有任何怨言，他很淡定的分享，當時礙於人情及當下明知安全軟墊，紙箱，不合特技演員要求的數量與安全性（就安全性他是非常擔憂的）…從第一次正面跳下來，落在＂硬墊＂上，他告訴我：從玩特技以來，從未感受過這樣～“撕心裂肺的疼痛”，“五臓器官”幾乎震動到快與身體脱離的“痛”～

他，竟然應導演要求跳了5次，雖然心裡很想開口問導演：究竟為什麼要他一試再試？…但他還是忍住了痛，配合著…最到—次，因飾演女主角替身與男友争執，是背身不慎跌落下至少4層樓深…就這樣恐懼的心…再度痛到″撕心烈肺”…一倒不起24個年頭…

唐文傑，不自怨自艾的面對生命的打擊，放下自尊，靠著母親，弟弟幫他打理盥洗，入廁…等所有他在行動上已無法再辦到的事…

十年前，他坐著輪椅去為921受災戶義演募款，之後又跟著資深演員關毅阿姨，進到了基督教「藝人之家」，重拾信仰…讓他生命更有了寄給，不過，他告訴我，能夠這麼樂觀面對生命，要感謝從小在「李棠華特技團」8年被操出來，吃苦耐勞的樂觀態度…他好像在對我說另一個人的故事…我真的好佩服他…

因為過去我曾有過十年，幫坐在輪椅上的朋友主持募款活動，那群因意外，事故造成終生坐在輪椅上，與生命拔河的朋友，我們都稱為“超人”！

所以，在節目裡我也叫文傑“ 超人”，他比我想像中更勇敢，這些年，靠著毅力，苦練輪椅上的特技功夫，在各地參賽，拿下過好幾次，全國身心障礙運動會射箭複合弓個人賽冠軍的榮譽，也靠著公益的零星演出，兄弟倆並肩辛苦的過日子…

邀他來上廣播現身說法，一則希望藉由他殘而不廢的真實故事，給現在正身處生命低潮的朋友實質的鼓勵，另外，我真希望為他，能找到知音貴人，在演出機會上，多給他一些實質的幫助與鼓勵…

看看他那麼正向的與生命拔河的動力，且完全不回頭, 埋怨任何的不公平…換做一般人，是很難做得到的…在我的眼裡，唐文傑，真是令人尊敬名符其實的
“ 超人”啊！

《後記》：錄完廣播，我特別請他留下來用餐聊聊，才知道，十年前，文傑因疏忽回診繼續觀察，結果變成現在，每天在家洗腎…為了今天的錄音，昨晚在宜蘭的家9奌就上床，接管洗腎10小時，前後洗４次，早上8奌身體毒素排除掉！他才能安心來上節目…讓我既感動又心疼！

他現在每天固定洗腎9小時，已經無法享受聚會，逛街長時間在外逗留…很多事已由不得自己…他說：「對於從小運動的人來說，以前是没什麼事能難倒他？」

24年輪椅生活伴著他一路走來，現在運動，知覺神經受損…肌肉萎縮不良於行，外覌看似小兒麻痺，坐在椅墊上氣墊，很容易長褥瘡，但他仍然樂觀表示：「也因為受傷後，視野開拓了…我很感恩老天給我的“功課”」

過去—直想交很多情義相挺的好兄弟？就像當年王傑是弟弟的朋友，從武行到幕前歌手的表現，他最佩服欣賞這樣的同行，才會情義相挺…而今最大的夢想，不去想自己再站起來，而是期盼全家人能團聚，住在同一個屋簷下的幸福！

聽了文傑的故事…好手好腳的我們，想想，生活上再不如意，至少身體健康就是革命的本錢啊！更珍惜今天還擁有的一切！謝謝超人特技演員唐文傑，也給了我深深的省思…

這次ALS冰桶挑戰被顆粒老師點名了
點名文在此→http://goo.gl/ktJla2
因為晚了幾天所以除了捐款之外還另外拍了影片表示支持!
我們澆的是冰水，但要傳達的是暖流

漸凍人是一種因運動神經功能受損，造成進行性肌肉萎縮的罕見疾病。
初期四肢軀幹等全身逐漸無力癱瘓、吞嚥困難，平均3-5年會進展至呼吸衰竭。
漸凍人疾病不會造成感覺神經或智能退化，病友形容自己是「望著天花板的人」。
透過ALS冰桶潑水挑戰活動，感受漸凍人身體逐步的麻痺感，
希望大家更認識漸凍人疾病，並且在能力內協助關懷漸凍人病友。
#ALSIceBucketChallenge

漸凍人是一種因運動神經功能受損，造成進行性肌肉萎縮的罕見疾病。
初期四肢軀幹等全身逐漸無力癱瘓、吞嚥困難，平均3-5年會進展至呼吸衰竭。
漸凍人疾病不會造成感覺神經或智能退化，病友形容自己是「望著天花板的人」。
透過ALS冰桶潑水挑戰活動，感受漸凍人身體逐步的麻痺感，
希望大家更認識漸凍人疾病，並且在能力內協助關懷漸凍人病友。

關懷漸凍人，請上 http://www.mnda.org.tw

【社會角落需要你我的愛~手拉手做公益~】

肌萎縮脊髓側索硬化症（ALS），是一種因運動神經功能受損、造成進行性肌肉萎縮的罕見疾病。台灣每年新增病患至少460人，整個罹病人數可能在1,500人上下。雖然病友數量常常不比其他病症的病友而被社會忽略，但聽見病友形容自己是「望著天花板的人」、甚至看到臥床且無法言語的病友用眼控電腦寫下「螞蟻在全身攀爬而整夜無法入睡」時，內心真的相當難過、不捨！

所以今天我要感謝高雄市電腦公會的黃水成理事長及莊連豪執行長的大力邀請，讓我有機會投入這場盛事，透過活動為病友們貢獻一份心力，也期盼能透過這樣充滿意義的「冰桶挑戰」吸引社會目光，讓大家更認識漸凍人、理解漸凍人，進而關心、照顧漸凍人。

其中我很敬佩的呼吸英雄張守德也來共襄盛舉。很多人可能不知道，守德是脊髓性肌肉萎縮症（SMA)的患者，但是守德仍舊不放棄人生，不僅讓自己活得精彩，同時也成立守德關懷希望協會幫助其他的病友走出自己的人生。

今天我不只會進行冰桶挑戰及捐款來支持ALS漸凍人協會，我們也一併支持脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的朋友們。歡迎各位好朋友一起來做公益，讓社會每一天都能充滿愛與歡笑！

而剛剛接受冰凍挑戰後，接下來我要請自救會長陳冠榮醫生，白冰冰，王崇儀副署長來延續這份愛心，讓更多人瞭解、關心罕見疾病！

http://www.chao-shun.org.tw/