【愛情的力量，怕貓的膽小鬼也變成了貓奴麻麻了】

「事情不能等到煩，煩了大概也就是受不了，長期受不了也就沒救了，所以當你一定必須要去面對負責承擔一些事情的時候，有時你就轉換一下心情，去專注另一種截然不同的風景，這樣會對彼此大家都好。」老劉説

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2019年5月我在三總做了青光眼加白內障的開刀手術。


醫生囑咐叮嚀開刀後的三個月到半年，盡量不要低頭、提重物也不要靠近火源煮菜，所以將近半年的時間，都是老劉跟嬌媽兩個人互相輪流煮飯做菜照顧我陪伴我，而我每天就只是負責休息和平衡心裡大大的不安惶恐，因為突如其來也因為對青光眼這個疾病的不認識，讓我憂愁到了極點⋯⋯


那3個月老劉除了忙進忙出每天帶我來回醫院檢查眼壓之外，還得安撫我極為焦躁又悲傷的心情，現在回想起來要不是隔壁的浪花貓媽媽，突然生了三隻小貓後又生了四隻小貓，陪伴了老劉度過那段我極度焦慮的日子，我想他自己應該也不怎麼好過(因為我知道我心裡不好過他，也會跟著我一起不好過）。


而就在那個時候老劉忽然抱回來了3隻流浪貓
不是～老劉說一開始是
浪花貓媽媽先來我們家用餐的，那時他看到浪花貓媽媽好像肚子大了，可能因為找不到吃的所以就來我們家裡試著討吃的，而老劉就開始餵牠，後來看到牠肚子消了，也不知道浪花媽媽是在哪裡生的，但沒多久就見牠把3隻小孩一起帶過來用餐了。


不到3個月發現浪花貓媽媽的肚子又大了，確定牠又懷孕了，很快就又生了4隻小貓咪，這次老劉就趕快去找到這4隻小貓然後瞞著浪花媽媽養大牠們，後來貓媽媽回來看到很生氣，老劉就趁機把貓媽媽抓起來之前的其中一隻小白一起去結紮（浪花媽媽第一胎生的其他兩隻就跑不見了）。


所以我們家最多浪浪時有8隻，但是這中間他們都會來來去去，所以後來第二胎生的4隻有哥哥、恰查某、號呆、肚估，他們就留下來在我們的時間比較多。


但是每隻貓都有著不同的性格，哥哥從小就不親人也不喜歡跟其他的兄弟姐妹混一起，所以有一天我們回家後就再也找不他了，而恰查某最膩人也最會讀空氣，他最討人喜歡是很會撒嬌的女生，所以一度他跟我們最親，但是他陪我們的時間最短，去年的4/30號牠因為爬樹的意外摔下來就離開我們了。


剩下的號呆跟肚估是現在還留在我們家的，但是號呆和第一胎的小白現在都會去對面鄰居家，因為小白和肚估兩個女生合不來，所以小白就主動對面家，而男生的號呆就來來回回，想吃飯會回來所以老劉都叫他用餐貓，在外跟其他貓打架受傷了也會回來，老劉就帶他去看醫生，其他時間他都在社區的對面和外面四處逍遙。


只有肚估跟我們最親也最喜歡留在家裡（就像現在外面又開始下雨了，肚估就會進來屋內他的固定位置上睡覺或在家裡閒晃，所以他現在最得寵。

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說到這裡，我最想說的是其實這些貓都算是正常，因為最不正常的才是我。


因為我從小到大超～級～怕貓（認識我的朋友都知道）


是那種在書上看到貓的照片或在FB看到貓的照片都不行的，但是就因為老劉，就因為開刀休復時的那個時機點，讓老劉一口氣在我們家的院子帶來了8隻流浪貓，挑戰我怕貓的極限．


那時候嬌媽說『他的壓力很大養貓讓他舒壓也好』


好吧！我想頂多我就不要走到院子就好，反正那時候我整個人有因為青光眼恐慌極了，根本連院子都走不出去的，就這樣順理成章地讓老劉瘋狂的當起了貓拔拔代理人，我問老劉「你一口氣養了這麼多貓，還要照顧我，不覺得煩嗎？」


『事情不能等到煩，煩了大概也就是受不了，長期受不了也就沒救了，所以當你一定必須要去面對負責承擔一些事情的時候，有時你就轉換一下心情去專注另一種截然不同的風景，（我想應該就是適時的轉移注意力），這樣會對彼此大家都好。」


所以在那個時候一口氣來來去去的養了8隻流浪貓，對老劉來說就是一種心情的轉換吧！

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貓養了也都帶去結紮了，而且每隻貓小孩脖子上都還掛著老劉的名牌，還有一盞閃耀耀的燈。


結紮是因為不想再有更多的流浪貓，雖然後來老劉有一點後悔全部帶去結紮（因為他現在只剩下一隻），但這是另外一個話題。


老劉在每隻貓咪的名牌上都寫著老劉的名字還有電話，如果貓小孩走丟了有好心人撿到，或是生病了有好心人看到都可以聯絡老劉，這樣老劉就可以帶他們回家或是帶去看醫生。


因為老劉養的流浪貓，是每天會餵食他們之後再讓他們在社區裡到處遊玩，而不是把他們全部固定的圈養起來。


『因為他們原本就在社區內出生也可以自由的奔跑，而且我們的鄰居們也都很有愛，根本就不需要把他們圈養起來』老劉説


所以前一陣子其中有一隻移居到鄰居家，但每天早上都會回家吃早餐的用餐貓號呆(號呆是我取的名字)，因為跟別的貓打架打得鼻青臉腫的，回家吃飯的時候被老劉發現，才送到動物醫院打針，另外一隻固定住在我們家的肚估貓，也是不知道到哪裡去玩，玩到腳受傷腫了一大包，也是回家吃飯的時候被老劉發現，再帶到醫院去治療。


他們都是每天會固定回來吃飯，然後再自由的奔跑穿梭在鄰居家的院子裡或是屋頂上，所以老劉會在每一隻貓小孩的脖子上繫上一盞燈，晚上牠們回來吃飯或是到鄰居家吃飯的時候，我們就會打開脖子上的燈，一閃一閃的警示，好讓社區開車回家的人可以注意看到他們，這是老劉為貓孩子們的安全所繋上的。


就因為老劉為這些貓孩子們日以繼夜地付出，我就這樣一點一滴的看在眼裡，漸漸的感受在心裡，從只敢隔著紗窗看著在院子裡奔跑的牠們，但我剛走出院子餵他們吃飯，到號呆、肚估會走進家裡喵喵叫逛大街，再到肚估每晚都會跳到客廳她的專屬藤椅上，喵喵喵的要我幫她摸摸，這種每天對牠對我都很療癒的儀式感，讓我們在彼此心裡建立起氣味深厚的感情。


因為這件事情讓我深刻的感覺，這世上真的沒有什麼事情是不可能的，愛真的無所不能，愛真的所向無敵，愛可以滴水穿石，愛可以積沙成塔，愛更是魔法，愛真的可以讓怕貓的膽小鬼也變成愛貓的貓奴媽媽😆


❤️噢對了要謝謝勝利動物醫院的詹醫師，他真的是個超有愛超耐心也超暖心的醫生👍

東湖勝利動物醫院

#他們8隻浪浪都結紮了喔！

#阿嬌 #愛 #美食 #料理
#嬌劉家香話
#阿嬌生活廚房lifekitchen
#來做菜吧！

他的父親，
馬凡氏症。
三十歲時，
主動脈剝離，
離世。

他的弟弟，
二十六歲，
馬凡氏症。
今年八月主動脈手術第二次失敗，
離世。

他弟弟的兒子，
九歲，
馬凡氏症。

他，
三十一歲，
馬凡氏症。
剛動完第二次主動脈手術，
復原狀況不佳。
這條人生的復健路，
不知要走多久才能迎向朝陽。

去探望兩次，
都沒和他說上話。
他此時的痛苦，
是不能被打擾的緘默。

人生，
有時快樂比痛苦多，
有時痛苦比快樂多。
忍受煎熬的，
不僅是受難者本身。
燒痛的，
還有愛他的每顆心。

如果能盡早接受治療及定期追縱，
留意生活作息及相關注意事項，
避免加逮主動脈擴張，
就能減低主動脈剥離猝死的機率。

我們只是生病了，
痛苦的時間比健康的人多。
但並不等於，
我們的人生只能被疾病綁架。
雖然我們生病了，
每分鐘都可能與死神擦身，
我們仍然擁有追求幸福和快樂的權力。

認識馬凡氏症，讓悲劇可以再減少一點。
歡迎分享轉載此文章，
讓更多人對罕見疾病有正確的認識。
謝謝您！

以下文章內容，來自台北榮民總醫院心臟外科，著作權為其所有

馬凡氏症 Marfan Syndrome (MFS)

簡介、病因

　　馬凡氏症是一種系統性的結締組織病變，古時候的劉備（傳言其雙手過膝），及高瘦的美國總統林肯均被懷疑為馬凡氏症候群之病患。最早於1896年由法國小兒科醫師 Marfan 提出臨床報告。馬凡氏症患者在臨床上具有骨骼系統、眼睛系統、心血管系統等三大方面臨床特徵，目前已知約70%~93%馬凡氏患者是因為位於第15對染色體上的fibrillin-1 (FBN1) 基因發生突變所造成，帶有此基因突變者均會發病，但是依據基因突變點的不同，臨床症狀也有相當大差別，甚至同一家族中也可能有不同程度的臨床症狀，嚴重者可能出生即有生命危險，輕微者早期幾乎不具任何症狀。

發生率、遺傳模式

　　馬凡氏症的發生率依國外統計約為1/10000，而且不具有人種或性別差異性，國內並無相關統計資料，但依照台北榮總患者人數估計，國內發生率約與國外相當。馬凡氏症為體染色體顯性遺傳疾病，因此如果雙親中有一人患有此症，其子代不分性別，每胎皆有50%的機會患有此症。

臨床症狀及診斷

　　臨床診斷標準根據 1996 年 DePaepe 等人所提出的主要及次要特徵作為診斷的參考：

一、 骨骼系統

1. 主要特徵

胸腔骨骼異常：胸骨突出或凹陷（雞胸或漏斗胸）
上下半身比例縮減（ < 0.85／成年及年長之兒童）、展臂長與身高之比值過高（ > 1.05）
因為四肢骨骼過度生長，因此具有蜘蛛狀手指，使得手腕有Walker-Murdoch之特徵（當一邊手掌握住對側的手腕時，其姆指與小指能夠重疊在一起）；姆指有 Steinberg特徵（指在沒外力的協助下，當手姆指可以向尺骨側彎曲時，可以超出掌面）
脊柱側彎（scoliosis）、脊柱後凸（kyphosis）或脊柱脫位（spondylolithesis）
肘關節伸展程度減小（ < 170 度）
扁平足
髖骨突出（protrusio acetabuli）

2. 次要特徵
漏斗胸嚴重程度中度
關節過動（hypermobility）
高而呈拱形的上顎及發育不全的下顎、牙齒排列擁擠
臉部特徵：頭骨細長（dolichocephaly）、Malar hypoplasia、眼球內陷（enophthalmos）、下顎後縮（retrognathia）、眼瞼下垂、眼裂。

二、 眼睛系統

1. 主要特徵
水晶體異位（ectopia lentis）：容易引發高度近視、視網膜剥離、青光眼、白內障

2. 次要特徵
異常平坦角膜
眼球軸長過長
虹膜或睫狀肌發育不全

三、 心血管系統

1. 主要特徵
升主動脈擴張
主動脈管壁有裂縫、剥離

2. 次要特徵
二尖瓣脫垂、閉鎖不全
肺動脈擴張（40歲以前且無其他影響因素）
二尖瓣鈣化（40歲以前）
其他動脈擴張或破裂（50歲以前）

四、 其他

除了主要三大系統的臨床表現外，其他的系統也有一些臨床症狀

1. 肺臟：自發性的氣胸、肺尖的水泡
2. 皮膚包膜：皺縮的紋路（非壓迫、懷孕或體重減少所引起）、週期性或割口性的疝氣
3. 腰椎部位的硬腦膜膨大（lumbosacral dural ectasia），這是三大器官系統以外的主要標準，可以利用CT或MRI來檢查。

　　馬凡氏症臨床特徵中，心血管的病變是造成患者早期死亡的主要原因，最常見的是主動脈瘤、主動脈管壁剥離、二尖瓣脫垂及閉鎖不全所造成的回流。目前已有藥物可以延緩心血管症狀的發生，因此早期診斷早期治療對馬凡氏症患者有相當大的幫助。最常用的藥物是proprannolol，這是一種已經被使用很久的藥，主要可以減緩心跳的速度，並減少心臟的收縮力，藉此減少血流對升主動脈的衝擊，進而避免主動脈瘤的破裂，長期使用後需注意不可貿然停藥，否則將有心律不整的危險。

治療與照護

　　目前仍無有效治療方法，早期診斷後藉由藥物治療可改善預後情形，延長患者生命及生活品質，若能早期診斷，避免劇烈運動，將可延緩併發症發作時間，許多患者往往因為體型高大因而成為球類校隊，嚴格的訓練更提早心臟病的發生。

　　馬凡氏症患者應定期進行心臟超音波以及主動脈血管的檢查和監測，同時須定期追蹤眼睛及水晶體功能及異常情形。由於骨骼發展嚴重程度會隨年齡而增加，尤其青春期時惡化速度會加快，因此孩童及青少年時期應細心觀察骨骼系統發展，如脊柱側彎情形嚴重或胸骨有嚴重異常壓迫心肺正常功能時，都必須適時進行手術矯治。

　　眼睛部份水晶體異位幾乎雙眼都會發生，其中以往上方的異位最多見，通常水晶體異位本身並不會嚴重影響視力，但其可能引發的高度近視、視網膜剥離、白內障或青光眼，造成視力的損傷，甚至有失明的可能。關於水晶體異位的治療，通常只有針對其造成的視力不良以眼鏡矯正，除非異位情況嚴重才需要進行手術摘除。

　　正常的主動脈直徑決定於身高與體重，因此用體表面積可以評估理想的主動脈大小。當患者主動脈直徑大於正常值的1.5到2倍時，可進行預防性的手術修復，因為隨著管壁增大，發生管壁剥離的機率也增加，最後可能造成主動脈瘤而危及生命。

基因檢測及產前檢查

目前已知約70%~93%馬凡氏症患者是因為第15對染色體上位於q12-q21.1的FBN1基因發生突變所導致。由於FBN1基因的組成多達65個外顯子（exons）區域，大小約110Kb，實為相當大一段區域，而且突變位置分散，各個家族間有獨特的突變點及臨床表現，家族中成員進行連鎖分析以早期診斷，適時給予預防及控制。