[爆卦]控制組實驗組定義是什麼?優點缺點精華區懶人包

為什麼這篇控制組實驗組定義鄉民發文收入到精華區:因為在控制組實驗組定義這個討論話題中,有許多相關的文章在討論,這篇最有參考價值!作者leondemon (狗狗)看板Biotech標題Re: [求救] 實驗的一些設計時間Sat N...


發表淺見 :)

實驗是為了證實某個假設(或理論) 因此必須設計「實驗組」

為了證實某個假設(或理論)「正確無誤」 因此必須設計「對照組」

為了證實某個實驗過程和結果「正確無誤」 因此必須設計「控制組」


所以理想的實驗設計 除了「實驗組」、「對照組」之外 必須作「控制組」

實驗組:基於某個理論或是假說,在現有的技術上測試的組別。

對照組:證實實驗組現象,是由某一個「操控變因」引起,而做的比對組別。
理想上,好的對照組,和實驗組只能有一個(或一種)變因的差別。
通常對照組會將該變因設計為「無變因」或「背景值」。

控制組:為了證實整個實驗過程中沒有發生錯誤,而做可預期結果的組別。
即為確認「操控變因」以外的因素(控制變因)沒有錯誤。
理想上,好的控制組,除了判斷實驗過程沒有錯誤外,
還能幫助找出實驗失敗的原因。


※ 引述《linzhengzhan (研究所:碩士班vs博士班)》之銘言:
作個補充
控制組 是將某個實驗「測試項目」置換成「可預期結果的項目」
來確保實驗結果不是false positive(偽陽性)或false negative(偽陰性)
以下positive稱為(+) negative稱為(-) control稱為ctrl
(因為要確定「控制變因」沒有問題 因此稱為「控制組」)
: 簡單的說:
: positive control:就是一定有的東西,如果實驗結果沒有出來,就可能是實驗有問題…
正控制是將測試項目置換成「確定會做出結果的項目」
因為預期會「有」因此稱為「正」

若(+)ctrl結果呈現(-),表示控制變因有問題,
通常是reagents少加,或是變質。

此時若test項目也呈現(-),則可能為false(-)
(因為可能是reagents發生問題才導致negative)
此時若test項目呈現(+),那就要檢查日期是否為農曆七月(好吧~很難笑)。

而找出問題的方式為:
1.先將(+)ctrl重跑一次(勿將上次的mixture拿來重複使用),
如果可以的話在再找另外一個「確定有結果的測試項目」來同時測試。
此為測試是否因為「少添加」某reagent(s)而導致上次ctrl的失敗。
2.若依然呈現(-),則將所有reagents(控制變因)換成新的(或另一來源),
重新再跑一次(+)ctrl,能的話測試兩個以上「確定應有結果的測試項目」。
此為主要測試「確定應有結果的測試項目」沒有發生問題。
3.另將reagents的一項(或一組)逐一更換新的,來找出有問題的reagent(s)。
如果實驗經費充裕,可以不做此步驟而將可能有問題的reagents全部丟棄。
4.以上1~3項可三者同時或挑兩項同時測試(自行拿捏時間和實驗經費的平衡點)。
若依然1~3項都是(-),則必須檢查protocol或instrument是否有問題。

: negative control:就是一定不會有的東西,如果結果有,就“自求多福“……
負控制是將測試項目置換成「確定不會有結果的項目」
因為預期會「沒有」因此稱為「負」

若(-)ctrl結果呈現(+),表示控制變因有問題,
通常是reagents受到污染。

此時若test項目也呈現(+),則可能為false(+),若為定量則會造成數據的不正確。
(因為可能是reagents發生問題才導致positive)
此時若test項目呈現(-),那有很有可能「確定不會有結果的測試項目」受到污染。

而找出問題的方式為:
1.先將(-)ctrl重跑一次(勿將上次的mixture拿來使用),
再多找另外一個「確定不會有結果的測試項目」的來源做同時測試。
此為測試或是操作過程是否造成污染(技術問題,甚至換人操作),
同時也測試「確定不會有結果的測試項目」是否為污染源。
2.更換新的一組耗材(會接觸reagents的項目)或操作環境。
確定不是耗材或環境本身引起的污染。
3.另將reagents的一項(或一組)逐一更換新的,來找出有污染的reagent(s)。
如果實驗經費充裕,可以不做此步驟而將可能有問題的reagents全部丟棄。
4.以上1~3項可三者同時或挑兩項同時測試(自行拿捏時間和實驗經費的平衡點)。
若依然1~3項的結果都是(+),則要認真思考污染來源為何。

: internal control:控制實驗的條件,已減少變因;在結果方面,是大家長的一個樣;
: ex. western blotting 常用就是β-actin,以確定每個well的
: protein量都一樣……
: RT-PCR常用的就是GAPDH之類的……
internal ctrl跟實驗結果的(+)/(-)無關(定性部份) 而是跟「定量」有關。
也就是「相對定量」所做的normalization ,
確保test項目的數據的相對大小(即倍率)為正確。

通常挑選為internal ctrl的項目,應該要為穩定(變異性小)、均勻、不易受影響。

例如某測試項目的結果 A為B的兩倍,
但是internal ctrl的結果 A亦為B的兩倍,
那麼經過normalization後(將測試數據除以internal ctrl數據),
A與B並無差異。




通常定性實驗都會做(+)ctrl和(-)ctrl

而定量實驗都會做internal ctrl和(-)ctrl(因為(-)ctrl呈現(+),那定量就有問題)

--
有錯請指教囉~

--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 140.129.62.151
leondemon:補充一下:另外還要呈現「再現性」而必須做「重複試驗」 11/03 00:52
leondemon:定性兼定量則三種ctrl都做,但不一定有適當的ctrl可做。 11/03 01:00
leondemon:另儀器所做的blank,意義上比較接近internal ctrl。 11/03 01:05
※ 編輯: leondemon 來自: 140.129.62.151 (11/03 01:55)
pshamrock:那麼基本的觀念 結果大家竟然那麼認真回答 大家真是好人 11/03 09:18
bluecsky:其實多看別人呈現的data都會有這些吧XD 11/03 10:22
hughzero:謝謝各位 真的是感激不盡 QQ 11/03 18:07

你可能也想看看

搜尋相關網站