雖然這篇威爾森氏症特徵鄉民發文沒有被收入到精華區:在威爾森氏症特徵這個話題中,我們另外找到其它相關的精選爆讚文章
在 威爾森氏症特徵產品中有2篇Facebook貼文,粉絲數超過4萬的網紅秒懂家醫科,也在其Facebook貼文中提到, 【門診醫學】為什麼我的手常常在抖呢? 最近一連好幾個病人來問我手抖的問題 手抖到底是什麼原因造成的呢? "我聽說帕金森病也有手抖,那我該不會就是..." 欸欸欸~且慢且慢,未知常常讓人恐懼 先讓我們仔細問起,找到線索,手抖也不再神秘嘍 #生理增強性手抖 ...
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在 威爾森氏症特徵產品中有2篇Facebook貼文,粉絲數超過4萬的網紅秒懂家醫科,也在其Facebook貼文中提到, 【門診醫學】為什麼我的手常常在抖呢? 最近一連好幾個病人來問我手抖的問題 手抖到底是什麼原因造成的呢? "我聽說帕金森病也有手抖,那我該不會就是..." 欸欸欸~且慢且慢,未知常常讓人恐懼 先讓我們仔細問起,找到線索,手抖也不再神秘嘍 #生理增強性手抖 ...
威症出現症狀時,可能以肝臟或中樞神經系統的問題先表現,也有人兩者同時出現。肝臟出現問題時,很像肝炎或肝硬化的表現,其發病的年齡從兩三歲到四五十歲都有。
威爾森氏症 患者會在肝臟或中樞神經系統中出現症狀,或是兩者同時出現。在肝臟方面:過多的銅在肝臟堆積會導致肝臟組織發炎、壞死及纖維化,造成慢性肝炎、 ...
大部分的威爾森氏症患者在5-35歲診斷;較年輕發病的族群約在9-13歲間,其表現為無症狀的肝功能酵素上昇、脂肪肝、慢性肝炎、肝硬化、急性肝炎及肝衰竭 ...
另外在眼睛周邊可以看到棕綠色環(Kayser-Fleischer rings),在肝臟的部分易導致肝炎、肝硬化甚至肝衰竭;神經系統方面則會出現顫抖、行動遲緩、身體僵硬等 ...
威爾森氏症 的初始表現多元,是一種相當不易診斷的疾病。除了廣為人知的肝功能異常外,約五成的病人會以神經學做為初始表現,症狀會以類似帕金森氏症 ...
由於其遺傳模式為隱性遺傳,所以父母通常並不會發病。銅離子為身體所必需,但威爾森氏症病患的身體會無法將過多的銅離子排出,導致堆積在體內 ...
威爾森氏症 是重要的遺傳性肝臟代謝疾病,是由於身體對銅的代謝異常而造成的,過多的銅堆積在不同的器官中,而產生對組織的毒性與破壞。可能在病患不自覺中 ...
此疾病屬於體染色體隱性遺傳,因此病人的父母親通常為無症狀的異常基因攜帶者,突然發病後時常讓整個家庭相當錯愕,造成家庭沉重的負擔。人體內在正常情況 ...
威爾森氏 病係一體染色體隱性遺傳疾病,其突變位於第13條染色體短臂處,造 ... 神經精神症狀,目前藥物治療方式為使用金屬螯合劑及銅離子吸收抑制,經 ...
威爾森氏症 是一種自體隱性遺傳疾病,因第十三對染色體上的兩個基因(ATP7B)異常,造成血漿中運送銅離子的蛋白質─銅藍血漿蛋白(ceruloplasmin)缺乏,進而 ...
肝功能受損及眼睛的銅離子聚積,是最早表現的症狀,患者眼睛瞳孔的外圍,可以看到一個藍色的環。肝功能如果受損嚴重,會有肝硬化的現象,甚至全部肝功能喪失;脾臟腫大會 ...
肝豆狀核變性(英語:hepatolenticular degeneration)亦稱威爾森氏症( ... 典型的症狀都跟腦部(大脑基底核软化和变性)和肝臟(肝硬化)有關;肝臟相關症狀有嘔吐、 ...
這個罕見疾病特別容易傷害肝臟與中樞神經系統。 常有的症狀為肝炎、急性肝衰竭、肝功能指數上升、. 肌肉協調功能喪失、顫抖、不自主運動,或 ...
Wilson的症狀通常出現在6到45歲之間,最常見的是在青少年時期,特徵包括肝病和神經和精神問題的組合。 肝病通常是受影響的兒童和青年人的Wilson最初特徵, ...
在神經系統方面:過量的銅也會侵害腦部引發神經精神症狀,而出現顫抖、不自主運動、步伐不穩、肢體張力異常、口齒不清、流口水、吞嚥困難等情形;也有患者會出現類似巴金森 ...
認識兒童肝病殺手「威爾森氏症」 · 手腳不自主抖動 · 步伐不穩、行動遲緩 · 無法施力 · 口齒不清、流口水 · 吞嚥困難 · 肢體僵硬 · 情緒障礙.
20歲女大生小真,今年初突然發生憂鬱症與學習障礙現象,並出現肢體顫抖、吞嚥困難、運動失調等嚴重症狀,醫師檢查發現腦部核磁共振異常,疑似威爾森氏 ...
威爾森氏症 讓國寬中樞神經系統出現病變,不僅手腳、嘴巴常接收不到大腦發出的指令,「情緒」也被病魔綁票,無法自主,彷彿被困在憤怒的深淵,明知威爾森氏 ...
威爾森氏症 是一個遺傳性疾病,此類患者體內有過多的銅離子,銅離子累積於肝臟、眼角膜、腦部導致病變,成人主要以神經系統或精神疾病症狀表現, ...
44 下列何者不是威爾森氏病(Wilson disease)的特徵?(A)為體染色體顯性遺傳(autosomal dominant inheritance)疾病(B)銅離子無法被代謝,沉積在肝、腦等器.
(台大醫院新竹分院,威爾森氏症,手抖,棕色環,罕見疾病,遺傳) ... 三十歲時會出現神經症狀,最常造成手抖、肌張力不全、面部表情僵硬、類巴金森症狀、步 ...
是一種因體內「銅」無法正常代謝,造成銅過度囤積產生毒性,而導致器官受損。這種罕見的遺傳性疾病,多半都是遺傳自父母的隱性基因,也有少數是因人體第十三對染色體基因 ...
威爾森氏症 [Wilson's Disease] -. 1. □病歷資料:包含臨床症狀及徵兆、身體及神經學檢查及眼科會診病歷資料(必要). 2. □實驗室檢查報告:包含血清銅濃度(serum ...
此病為遺傳性疾病,醫師建議方小姐23歲的弟弟一起到院接受檢查,發現弟弟也有輕微手抖的症狀,最終也確診為「威爾森氏症」。 李承軒醫師表示,威爾森氏症 ...
臨床表現包括肝臟, 神經, 精神, 以及血液方面的表現。 通常早期發病者是以肝臟的症狀為主,例如倦怠、腹痛、肝腫大和黃膽,抽血檢查可發GOT,GPT輕微上升或者正常;如果沒 ...
不同程度的肝細胞損害,腦退行性病變和角膜邊緣有銅鹽沉著(K-F環)為其臨床特徵。 威爾森氏病近三分之一的病人只有神經或精神方面的症狀,這類病人 ...
威爾森氏症 患者會在肝臟或中樞神經系統中出現症狀,或是兩者同時出現。在肝臟方面:過量的銅堆積,影響肝臟的功能,因而造成肝炎、肝硬化,患者可能出現肝酵素指數上升、 ...
在威爾森氏症特徵這個討論中,有超過5篇Ptt貼文,作者angelasix也提到是否已讀取發文須知並詳閱版規(Y/N):Y 我本身有乳糖不耐症,從小就有了但小時候不懂,為了長高狂 ...
什麼是罕見疾病? 罕見疾病顧名思義指的是罹患率極低且人數少的先天性疾病,根據國內「罕見疾病及藥物審議會」公告,疾病盛行率1/10,000以下是罕見疾病認定的標準,而罕見疾病的發生大多與生命傳承時由父母遺傳給寶寶有關,少部分則是隨機性的基因突變(又稱自發性突變)或不明原因所造成。 罕見疾病如何發生? 一般人對於罕見疾病總覺得事不關己,認為夫妻雙方都沒有家族病史,就不可能發生在自己身上,但事實上,罕見疾病的發生是每對欲生育夫妻都可能會面臨到的風險。罕見疾病最常見的原因是夫妻雙方同時帶有「隱性致病基因」並遺傳給寶寶。
帕金森病(PD)又名震颤麻痹,是一种常见的中老年人神经系统变性疾病。. 主要病变在黑质和纹状体。. 震颤、肌强直及运动减少是本病的主要临床特征。. 帕金森 ...
威爾森氏症 :威爾森氏症是一種罕見疾病,除會出現動作和反應遲緩的問題,眼睛周圍可見棕綠色環,嚴重甚至還會出現精神相關的症狀等。 症狀檢測. 想知道手抖或腳抖的嚴重 ...
一名26歲的年輕女性,近年來發現容易手抖,檢查後發現確診罕見遺傳疾病威爾森氏症,連23歲的弟弟也確診。而這個疾病的症狀很多,如:肝炎、肝硬化、 ...
至於威症所產生的神經系統症狀則有顫抖、不自主運動、步伐 ...,2020年2月17日—由於其遺傳模式為隱性遺傳,所以父母通常並不會發病。銅離子為身體所必需,但威爾森氏症 ...
二、遺傳性肝醣貯積症. 12. 三、法布瑞症的治療. 15. 四、威爾森氏症(Wilson's Disease). 17. 五、原發性肺動脈高壓的治療. 21. 參、罕見疾病藥物使用介紹.
44 下列何者不是威爾森氏病(Wilson disease)的特徵? (A)為體染色體顯性遺傳(autosomal dominant inheritance)疾病 (B)銅離子無法被代謝,沉積在肝、腦等器官
可以使用銅的螫合劑(chelating agent)D-青黴胺(D-penicillamine=Cuprimine =Depen)治療。 說明. 前言. 肝豆狀核變性(hepatolenticular degeneration),又稱威爾遜氏症( ...
本報告提供威爾森氏症的治療藥開發平台現狀及最新更新的各開發階段比較分析,提供您涵括最新的新聞和發表之企業和研究機關開發中治療藥,治療藥評估,後期 ...
症狀為主要特徵的疾病,此疾病之後被命名為巴金森氏症。 ... 歷史上記錄患有巴金森氏症的名人不少,如台灣音樂家李泰祥、拳王 ... 代謝疾病(如威爾森氏症) ...
而帕金森氏症目前的治療有分成2種,一種是藥物治療,一種林佑達提醒,威爾森氏症是一種基因異常疾病,故患者應終身服藥,因一旦停藥,相關症狀恐 ...
楊畯棋提醒,威爾森氏症症狀多元,診斷不易,若延誤診斷可能會導致肝硬化、動作障礙疾病,若有懷疑應儘快前往具治療經驗的醫學中心尋求協助。除了遺傳病 ...
tremor),巴金森氏症顫抖(Parkinsonian tremor)。以下為各種類型的顫抖症, 典. 型的臨床症狀以及其病態生理學的簡介。 ... 有威爾森氏病(Wilson's disease)。這種.
先天性銅離子代謝異常(威爾森氏症). 由於銅離子代謝異常,過多的銅 ... 在肝硬化的早期、中期通常都沒有什麼症狀,到了末期可能會有以下的症狀:.
巴金森氏病(Parkinsons disease)的原因及左多巴藥的發現 產生多巴胺的神經細胞 ... 像威爾森症就是遺傳性的銅中毒,患者因為無法消化食物中的銅,累積下來的銅傷害到肝 ...
最常見的兒童惡性腎臟腫瘤是威爾姆氏腫瘤(Wilms' Tumor),佔兒童腎臟 ... 所以孩子也許什麼症狀都沒有,但也可能會出現以下的症狀:(一)腹部腫塊、 ...
缺陷基因會造成肝臟無法排除體內的銅,銅便堆積 ...,,威爾森氏症為體染色體隱性遺傳疾病,它是第十三對染色體上的ATP7B基因產生突變,導致人體內銅代謝時經由膽汁分泌 ...
威爾森氏症發病2022-在Facebook/IG/Youtube上的焦點新聞和熱門話題資訊,找威爾森氏症壽命,威爾森氏症特徵,威爾森氏症口臭在2022年該注意什麼?威爾森氏症發病在2022的 ...
對藥物反應差的需考慮威爾森氏症、一氧化碳中毒、日本腦炎感染、粒腺體疾病等。 須特別注意的是,所有臨床上出現肌張不全、類巴金森症狀和腦性麻痺 ...
疾病特徵. 顧名思義,共同的症狀是因小腦萎縮、小腦功能不良所引起的緩慢漸進性 ... 的遺傳變異在人群中的盛行率很高時),譬如福來德瑞克氏運動失調症或威爾森氏症。
威爾森氏症 孩子出現症狀時,可能會先表現在肝臟、腦部(中樞神經系統)及眼部的問題,過量的銅堆積可能會使孩子在角膜檢查時出現異常的一圈銅環,肝臟出現 ...
X染色體脆折症疾病症狀. X染色體脆折症寶寶生理特徵 ... 所謂的帶因者是指沒有症狀,但是在染色體中攜帶著. 隱性突變基因的人。 ... 威爾森氏症. 骨骼肌肉皮膚50項.
肝硬化病人的核心目標在於預防及治療併發症,以延緩肝臟疾病的惡化;當疾病進展到 ... 及再生性結節的生成為其特徵。 ... 爾森氏症的肝病病人,因為體內銅離子代謝障.
威尔森氏症 (Wilson's Disease)是一种自体隐性遗传疾病, 是因第十三对染色体上的两个基因(ATP7B)异常, 造成血浆中携带铜离子的蓝胞浆素(ceruloplasmin)缺乏, ...
其首要的病理學特徵:是「肝實質的慢性不可逆性損傷並伴有廣泛的纖維化及再生結節形成, ... 威爾森氏症相當稀少甲一型胰蛋白酶抑制酶缺乏症相當稀少不明原因10%~15%.
威爾森氏 手抖是中風還是帕金森氏症? ... 1 day ago 其次,巴金森氏症的手抖是屬於中樞神經退化性病變,特徵是休息、靜止狀態,手未舉起時也會出現手 ...
前庭神經切除術:內耳前庭神經是維持人體平衡功能的主系統。這個手術通常可改善眩暈,又可保留受影響那耳的聽力。 近20 年來內耳藥物治療學的發展,可以 ...
... 多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)、遺傳性疾病(Genetic disease)、血鐵沉積症(Hemochromatosis)、威爾森氏症(Wilson's disease)、高雪氏症(Gaucher's disesase)。
一、原發性巴金森氏症(Idiopathic Parkinsonism) ... 像威爾森症就是遺傳性的銅中毒,患者因為無法消化食物中的銅,累積下來的銅傷害到肝和腦內的蒼白球而產生類似巴金 ...
遺傳疾病:威爾森氏症、血鐵沉積症、肝醣貯積症等遺傳疾病。 肝硬化原因與高危險群. 在諸多風險因子中,病毒性肝炎和酗酒是導致肝硬化 ...
有症狀。 7. 妥瑞氏症病人可能有併發症:. (1) 妥瑞氏症病人若併有他症,常使病情更加嚴重複雜。例如合併強迫症、自閉. 症、憂鬱症、威爾森氏症(肝病和腦病)等。
在肝臟方面:過多的銅在肝臟堆積會導致肝臟組織發炎、壞死及纖維化,造成慢性肝炎、 ...,威爾森氏症為體染色體隱性遺傳疾病,它是第十三對染色體上的ATP7B基因產生突變, ...
血色素沈著症(hemochromatosis). 威爾森氏症(Wilson's disease) a1-抗胰蛋白酶缺乏症(a1-antitrypsin deficiency). 13.非肝臟引起的疾病. |. 口炎性腹瀉(Celiac sprue).
肝臟是人體脂肪肝(肝臟脂肪變性(英语:steatosis) )是一種可逆的症狀,是指 ... 一些先天性代謝疾病如威爾森氏症或是疾病引起的感染休克,也會發生急性肝臟損傷。
鐵質症. 威爾森氏症. 酪胺酸病. 半乳糖血症. 慢性皮膚紫斑症 ... 肝癌病人的症狀及徵象變化很大,早期症狀並不明顯,病患一般至上腹部疼痛不適時才發現。常見的症狀有 ...
完成神奇妙大事的獨眼君王神從來不是選擇強壯、聰明、完美的人,祂在平凡如我們當中揀選軟弱、愚拙、卑賤的,與祂一起築夢。或許我們看自己不配、充滿缺陷,但神的能力 ...
威爾森氏症 是一種較少見的遺傳性疾病,由於基因缺陷會使銅無法由肝細胞的溶小 ... 患,大多在一歲前產生症狀,特徵為肝醣累積在心臟、骨骼肌造成心室肥大和肌肉無力。
單基因遺傳疾病的帶因者常缺乏臨床症狀易忽略疾病風險. 「單基因」遺傳疾病是夫妻雙方帶有 ... 威爾森氏症, 1/85, 肝臟病變、肌張力失調、精神異常 ...
單基因隱性遺傳疾病,包含白化症、血友病、遺傳性耳聾、地中海型貧血、 ... 龐貝氏症、苯酮尿症、威爾森氏症及X染色體脆折症,大約平均每四人就有一人 ...
Linder 解釋說,這一特徵在顏色或大小上的變化可能表明存在基礎疾病。 ... 呈藍色的半月痕可能暗示患有威爾森氏症,這是一種銅堆積在肝臟、大腦及其他 ...
梅尼爾氏症是一種耳部的疾病,最常見的症狀是突然感到天旋地轉的。導致頭暈的原因有很多,但梅尼爾氏症的患者的頭暈比較辛苦,常會覺得「天花板在 ...
由於威爾遜症患者的身體不能自行「排銅」,體內的銅離子會隨患者成長而增多,最明顯特徵是黑色眼珠外圍 ... 威爾遜症又稱威爾森氏症,屬隱性遺傳病。
兒童專科診所吳俊厚院長表示,配合國健署新生兒疾病篩檢,以及基因檢測,雙管齊下效果會更佳,可以及早治癒或是減緩嚴重症狀的產生。小朋友會罹癌嗎?據中華民國兒童癌症 ...
罕見肝病:威爾森氏症(Wilson Disease). Geographical Distribution of Common ATP7B ... 普瑞德威利症候群基因甲基化檢測: ... 奇難確診患者特徵:.
溶血性貧血之特徵下列何者不是? ... 陷窩細胞(lacunar cell)是下列那一種淋巴瘤的特徵? ... 下列有關威爾森氏病(Wilson's disease)之敘述,何者為非?
由於攻擊的不只是肝臟,所以它的特徵常是多器官的侵犯,患者通常是因為肝外各種不同的自體免疫疾病引起的症狀 ... 某些罕見疾病也可能引起肝病變,例如威爾森氏症。
實驗證明,威而鋼無法減緩胸部感染所帶來的胸部疼痛,但這項藥物卻對男性有意想不到的副作用,它會導致男性勃起,後來成為治療男性陽痿的威而鋼,現在又有 ...
及錳症(manganism)-是一種類似巴金森氏症的症狀而有神經 ... 金森氏症相比,症狀多是對稱性的,顫抖多為姿勢性或運動 ... (7) 威爾森氏症(Wilson's disease).
威爾森氏症 是身體內的銅無法被良好排出體外所造成,一開始會出現症狀在肝臟、腦部、眼部。可能會肝指數上升、黃疸,不自覺顫抖、口齒不清、吞嚥困難、情緒 ...
威廉氏症候群( Williams-Beuren syndrome;WBS ) 全名為「高鈣血症主動脈瓣上部 ... 大多數威廉氏症的小孩有著相似的臉部特徵,像是有朝天的小鼻子,較長的人中、闊 ...
... 混和型吶吃(疾病(肌萎縮側索硬化症(ALS), 威爾森氏症(又稱肝豆狀核變性, 銅離子代謝異常, ... 上運動神經元損傷>下運動神經元損傷), 出現多種吶吃的症狀/言語特徵, ...
1911年Wilson证实青少年发病的假性硬化症,其病理特征是肝硬化和大脑基底节区的豆状核变性,命名威廉斯氏综合症定义. 编辑播报. 人的基因谱好像一本4万字 ...
1911年Wilson证实青少年发病的假性硬化症,其病理特征是肝硬化和大脑基底节区的豆状核变性,命名威廉斯氏综合症定义. 编辑播报. 人的基因谱好像一本4万字 ...
巴金森氏症是一種退化性的疾病,目前仍沒有藥物可以根治,但是比起沒有接受治療的患者,定期服藥與接受復健訓練絕對可有效延緩退化! 巴金森氏症的分期.
威爾森氏 病的症狀傾向於表現得相當早,通常在5至35歲之間。該疾病的並發症可以包括肝功能衰竭,腎臟問題以及有時嚴重的神經精神症狀。
虛幻的意義在於抽象,將事物和事情的關係用抽象表現,從而使其特徵更純粹。誰能說得清頑石和一棵草 ... 麥克福爾284 ... 喬治‧歐威爾George Orwell237.
雷特氏症(Rett syndrome)是一種目前為止只發現在女性的退化性症候群,最早在1966年 ... 有些女童具有相似特徵但不符合診斷標準,有時被稱作 [不全型雷特氏症] (formes ...
威爾森氏症 進行性豆狀核變性- 國家教育研究院雙語詞; 胖胖兵體檢肝指數超標意外罹罕病威爾森氏; Wilson's Disease 威尔森氏病治; 一輩子都被責任追著跑一個精神科醫師 ...
巴金森氏症是部分的腦細胞退化,造成基底核神經元退化,影響了身體的運動功能,導致肢體出現障礙,但腦部其他認知功能並沒受到影響;相反的,失智症 ...
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【門診醫學】為什麼我的手常常在抖呢?
最近一連好幾個病人來問我手抖的問題
手抖到底是什麼原因造成的呢?
"我聽說帕金森病也有手抖,那我該不會就是..."
欸欸欸~且慢且慢,未知常常讓人恐懼
先讓我們仔細問起,找到線索,手抖也不再神秘嘍
#生理增強性手抖
是最常見的手抖類型
我們常說人"氣到發抖",就是這種手抖的典型
我們一般人本來就會有細微的手抖
有一些身體或疾病狀態,
只是將這種手抖加重表現出來
例如激動情緒,甲狀腺亢進,低血糖
跟交感神經的活化有關
肝腎衰竭,電解質不平衡
和身體的病況有關
有些藥物作用,咖啡因飲料也會增強手抖
針對這種類型的手抖,解除背後的成因即可
#原發性手抖
如果是以"動作時"發生的手抖為特徵
(動作性手抖)
沒有檢查出生理或神經性的病因
就稱為原發性手抖
"原發性"就是指沒有特定原因,體質性的關係
和"原發性"高血壓的意思差不多
有家族遺傳性,佔一般人族群5%左右
症狀可能會隨著年紀增大而變得明顯
也可能伴隨有頭抖,腳抖
或其他非疾病性的神經症狀
如果有喝酒,會發現喝酒後手抖變好了
這是因為酒精能抑制大腦的手抖迴路
可以用乙型交感阻斷劑或多巴胺促進劑
作為第一線的治療
#神經或腦部疾病
雖然比例較少,這應該是大家最擔心的手抖類型
手抖的原因確實可能來自於神經系統病變
也是臨床醫師希望能夠優先做排除的
例如帕金森氏症,是以單側的靜止時手抖為特徵
(靜止性手抖)
伴隨動作遲緩,肢體僵硬等等症狀
小腦病變的手抖,
是以指向目標時增加顫抖為特徵
(指向性手抖)
可以用簡單的協調性測試做分辨
威爾森氏症是銅元素過度累積在體內
導致肝臟或神經病變的疾病
也會以手抖來表現
其他神經性的病變,也有可能造成顫抖
我們由此可知,雖然手抖是來自於神經的作用
但大部分的原因並不是神經性的疾病呢
第一線由家庭醫師判斷手抖的特徵
替你做初步的檢查,就能夠充分的排除這些原因
如有出現懷疑神經疾病的跡象
再請神經科醫師為患者服務就可以了
威爾森氏症特徵 在 秒懂家醫科 Facebook 的最佳解答
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最近一連好幾個病人來問我手抖的問題
手抖到底是什麼原因造成的呢?
"我聽說帕金森病也有手抖,那我該不會就是..."
欸欸欸~且慢且慢,未知常常讓人恐懼
先讓我們仔細問起,找到線索,手抖也不再神秘嘍
#生理增強性手抖
是最常見的手抖類型
我們常說人"氣到發抖",就是這種手抖的典型
我們一般人本來就會有細微的手抖
有一些身體或疾病狀態,
只是將這種手抖加重表現出來
例如激動情緒,甲狀腺亢進,低血糖
跟交感神經的活化有關
肝腎衰竭,電解質不平衡
和身體的病況有關
有些藥物作用,咖啡因飲料也會增強手抖
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#原發性手抖
如果是以"動作時"發生的手抖為特徵
(動作性手抖)
沒有檢查出生理或神經性的病因
就稱為原發性手抖
"原發性"就是指沒有特定原因,體質性的關係
和"原發性"高血壓的意思差不多
有家族遺傳性,佔一般人族群5%左右
症狀可能會隨著年紀增大而變得明顯
也可能伴隨有頭抖,腳抖
或其他非疾病性的神經症狀
如果有喝酒,會發現喝酒後手抖變好了
這是因為酒精能抑制大腦的手抖迴路
可以用乙型交感阻斷劑或多巴胺促進劑
作為第一線的治療
#神經或腦部疾病
雖然比例較少,這應該是大家最擔心的手抖類型
手抖的原因確實可能來自於神經系統病變
也是臨床醫師希望能夠優先做排除的
例如帕金森氏症,是以單側的靜止時手抖為特徵
(靜止性手抖)
伴隨動作遲緩,肢體僵硬等等症狀
小腦病變的手抖,
是以指向目標時增加顫抖為特徵
(指向性手抖)
可以用簡單的協調性測試做分辨
威爾森氏症是銅元素過度累積在體內
導致肝臟或神經病變的疾病
也會以手抖來表現
其他神經性的病變,也有可能造成顫抖
我們由此可知,雖然手抖是來自於神經的作用
但大部分的原因並不是神經性的疾病呢
第一線由家庭醫師判斷手抖的特徵
替你做初步的檢查,就能夠充分的排除這些原因
如有出現懷疑神經疾病的跡象
再請神經科醫師為患者服務就可以了