Market Watch市場研究機構的報告說
全球精準醫療市場在2025年
會成長到4588億美元，
是今年的五倍，
這篇以蓋茲基金會投資的薛丁格為例，
利用AI及機器學習大幅縮短
新藥開發前期找尋有效化合物的過程、時間，
吸引全球前20大藥廠相繼與之合作為例，
來說這類產品的未來前景，
台灣電子五哥也看好這個部分的潛力，
「廣達創辦人林百里更看好，
智慧醫療有機會成為台灣新的『護國神山』」，
醫療業使用人工智慧，
也成了各大醫院的競賽，
人工智慧將大大影響醫療。
＃人工智慧 ＃智慧醫療

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<產業資訊>生華科4月24日上櫃 2項新藥受大廠青睞

#全新小分子抗癌新藥研發 #目前2項新藥已與國際大藥廠接觸中 #國際一線大廠重點研究領域 #亞洲第一家抗癌夢幻團隊 #國際級生醫公司應有的商業價值

台灣首家致力於全新小分子抗癌新藥研發的生華科，預計於4月24日掛牌上櫃，董事長胡定吾表示，目前2項新藥已有全球前10大藥廠積極接觸中，期盼1年內開花結果。

胡定吾表示，台灣生技產業需要「成功的故事」，才有機會為生技產業人氣加溫，在各項投資事業中，目前生技產業以生華為重心，最重要的是讓「世界級大廠認可」，他透露，目前旗下2項新藥已陸續與國際大藥廠接觸中，大部份都是前10大藥廠，未來授權將鎖定全球前20大藥廠為首要目標。

生華科總經理宋台生強調，生華科為亞洲第一家獲得加拿大抗癌夢幻團隊(SU2C Dream Team Drug)殊榮的台灣生技新藥公司，是能獲得國際大廠目光的重要關鍵。二項主要產品又是開發在目前國際一線大廠重點研究領域，有利預期目標內提升新藥開發的成功機率，造福癌症病患與家屬，開創出國際級生醫公司應有的商業價值。

生華科指出，2項新藥中的CX-5461是目前亞洲唯一的SU2C (Stand Up to Cancer ) Dream Team Drug，目前正在加拿大執行乳癌臨床一/二期人體試驗，如收案順利，預估今年6月可完成臨床一期。另外CX-5461也規劃最快於今年第2季啟動新的臨床計畫，規劃的適應症包括卵巢癌、攝護腺癌、胰臟癌等實體腫瘤適應症。根據統計各癌症的BRCA或HR缺陷族群的潛力市場值可高達65億美元。

另一項新藥CX-4945，生華科表示，於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格，已完成人體臨床第一階段，根據其臨床數據確認合併使用CX-4945與Gemcitabine及 Cisplatin具有良好的耐受性及安全性。第一期臨床試驗，療效最佳的病患腫瘤縮小達70%，最長治療時間達22個療程(>80週)，顯示CX-4945合併化療藥使用有更好的臨床治療效果，預計於2018年完成主要評估指標。

資料來源:http://www.cna.com.tw/news/afe/201703280406-1.aspx

<生醫新聞>台灣生技打世界盃，J.P. Morgan國際生醫大會台廠發聲
#摩根大通 #中天 #合一 #泉盛 #台灣神隆 #台微體 #健康醫療大會

台灣生技廠進軍國際，打世界盃。中天集團、台灣神隆、台微體三家台灣重量級、特色生技公司獲J.P. Morgan（摩根大通）邀請，參加2017年初在全球最重要的生技交易平台「健康醫療大會」（J.P. Morgan Healthcare Conference）做專題報告，台灣生技將在國際發聲。

J.P. Morgan明年初將在美國舉辦的「健康醫療大會」，於1月9日一連四天在美國舊金山盛大舉行，據悉，台灣生技公司共有15家獲得邀請參加，但僅有三家獲選專題報告，堪稱箇中翹楚。

中天集團此次獲邀參加，將針對旗下中天、合一、泉盛三家子公司做專題報告，其中，中天已經取得台灣兩張新藥藥證，而合一的糖尿病傷口癒合新藥ON-101也即將提出台灣藥證申請，並進行國際三期新臨床試驗；泉盛旗下的重點抗體藥Anti-CεmX（FB825）則已啟動二期人體臨床試驗。

此外，神隆今年進入轉型年，該公司下一步要完成橫跨兩岸的抗癌原料藥廠，還要打造從原料到製劑（抗癌針劑）「一條龍」的供應鏈，並跨入新藥開發業務，該公司擁有全球前20大藥廠客戶，實力有目共睹。台微體方面近年也積極投入特殊用藥、新藥開發，多個產品受到國際青睞，潛力可期。