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謝桂貞博士:醫療器材臨床試驗的眉角有哪些? - Medium
而根據不同的風險程度,《醫療器材管理辦法》中將醫材分成第一型Class I( ... 一般臨床試驗案均須獲得IRB與TFDA核准通過,可平行送審,但最終內容及 ...
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