受託研究機構(CRO). 衛生福利部/TFDA. (Regulator). 人體試驗委員會. (IRB/JIRB). 進行臨床試驗. 同意. 同意. • 醫療器材臨床試驗計畫書可平行送醫院人體試驗審議委員.
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