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歐美日台早期臨床試驗計畫審查流程比較

(ㄧ) 遞交申請資料（submission）. 廠商須將申請資料上傳至EU portal，並在6 天內由所有申請試驗執行之會員國. (Concerned Member States, CMS) 中協調出一個會員國 ...

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