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《未上市個股》全福BRM421乾眼症新藥新試驗設計獲美FDA同意

相較已上市藥物Xiidra，當初是將兩個主要療效指標，分別於3個臨床三期試驗 ... 審查嚴格，一般需要看兩個主要療效指標：一是客觀病徵(sign)，通常是做 ...

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