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台灣TFDA - 鉦程有限公司醫療法規顧問

創立是基於輔導醫療製造業申請各國如FDA/CE/工廠GMP/QSR/QSD/TFDA/ISO 13485之專案 ... 國產醫療器材製造業者符合醫療器材品質管理系統準則(QMS)檢查申請書正本 2份。

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