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【臨床研究】國內人體試驗委員會(IRB)送審相關規範及要求

各家IRB對於受試者同意書有提供不同的範本與格式要求，因此專案團隊中的CTA會負責將Sponsor提供的受試者同意書(如為國外英文版則PM會先轉交由專業翻譯公司 ...

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