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【臨床研究】國內人體試驗委員會(IRB)送審相關規範及要求

RA為regulatory authority(監管機構)，EC為ethics committee(倫理委員會)，兩者是比較國際通用性的說法，基本上臨床試驗的申請流程都會分為這兩個部分，都 ...

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