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特發性肺纖維化Idiopathic Pulmonary Fibrosis
這種病因學模型間接得到IPF 臨床特徵的支持,包括數年隱匿起病、相對罕見的急性加重以及對免疫抑制治療反應不佳。然而,一些研究人員認為,這種疾病是多機制的,疾病的觸發 ...
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