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資料內容 - 陽明大學

目前美國、歐盟與我國TFDA均要求業者在上市前申請時需提交醫療器材軟體確效報告。本課程包含IEC 62304標準種點與實務，美國FDA軟體軟體確效簡介等，為了讓從業人員了解 ...

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