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【線上直播】醫療器材軟體確效實務｜1111進修課程

醫療器材生命週期從設計開發到產品上市後，均已要求製造業者必須建立軟體全生命週期管理流程，而軟體確效(Software Validation)具體的要求則規範於IEC 62304標準中。

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