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罕见突变致凝血因子Ⅶ缺乏症家系基因诊断与致病机制研究详细信息

中文 摘要：, 研究目的本研究目的是对临床罕见病例，建立基因检测方案，根据检测结果，对 ... Detected c.1198 G>C and IVS6-1 G>A compound heterozygous mutations of ...

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