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行政院衛生署食品藥物管理局

美國FDA 依據leflunomide 藥品自2002 年8 月至2009 年5 月. 之不良反應通報資料，其中有49 件造成嚴重肝損傷之通報案. 例。因此，美國FDA 要求含該成分藥品仿單，應以 ...

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