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歐盟醫療器材法規(MDR)與單一識別系統要求

UDI Database (EUDAMED). ▫ 產品資料登錄欄位：. MDR/IVDR UDI device data sets. ▫ 產品資料登錄方式：. 網頁登錄(EUDAMED)、資料交換(Machine-to-machine.

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