DMD是由DMD基因突变导致其编码的抗肌萎缩蛋白(dystrophin)缺失或功能丧失引起的。Dystrophin蛋白位于肌细胞膜下的胞质内,其通过连接肌动蛋白和dystrophin相关跨膜糖蛋白 ...
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