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Crispr技術大突破！首次治療體內器官- 即時新聞

美國一家新創企業利用Crispr基因編輯療法，成功治療第一批罹患罕見遺傳 ... 據報導，Crispr臨床試驗治療轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性病的原理，是使一種 ...

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