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白皮书:NiceLabel 21 CFR Part 11 合规性评估
白皮书:NiceLabel 21 CFR Part 11 合规性评估. 药物和医疗器械制造商以及受FDA 监管的其他公司都需要提供电子记录和签名,作为与纸质记录具有同等可靠性的证明。
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