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欧洲医疗器械法规（MDR）的8个问题已回答 - 欧盟CE认证

在欧洲医疗器械法规（MDR）是一组新的法规管辖在欧洲生产和医疗器械的分布，以及遵守法规是强制性的医疗设备公司希望出售他们的产品在欧洲市场。

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