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[12B047]歐盟新版體外診斷醫療器材(IVDR)簡介

IVDR分類分級 3.基本安全及功能性要求(GSPR)與風險管理 4.器材單一識別(UDI) 5.臨床證據與上市後監督 6.技術文件要求 7.Q & A. 課程師資：. 弘亞生技李總經理專長:醫療器材 ...

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